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后部多形性角膜营养不良
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后部多形性角膜营养不良如何鉴别诊断?

        PPMD常与角膜后营养不良的其他类型易相混淆,例如Fuch内皮营养不良、先天性遗传角膜营养不良和后无定型的角膜营养不良。后者通过灰白扩散的后基质的片状混浊,偶尔虹膜伸延到360°Schwalbe线以及各种虹膜异常,但是无青光眼。当角膜虹膜粘连出现,需同时考虑Axenfeld-Rieger综合征和ICE综合征,前二者中有许多较细的虹膜丝附于突出的Schwalbe环上。PPMD往往与先天性青光眼角膜后Haab’s线相混。尽管后者可以通过边缘的薄区域与之鉴别。内皮细胞显微结构在鉴别PPMD和其他有前角膜异常的疾病方面是有价值的。

后部多形性角膜营养不良相关问答

后部多形性角膜营养不良是什么原因 后部多形性角膜营养不良是以常染色体显性或隐性遗传的方式遗传性疾病,遗传变异定位在第1,8,10和20号染色体上的4个不同的位点上,从而显示出位点的异质性和临床表现的差异性。
后部多形性角膜营养不良怎么办 后部多形性角膜营养不良,属于遗传病,遗传的方式为染色体显性遗传,这个病通常是双眼发病,但是双眼病变的严重程度可以不同,主要表现在角膜内皮面有囊泡样的病变区域,严重的会出现角膜基质的水肿,出现水肿时有异物感。
多形性角膜营养不良? 角膜营养不良是一种进行性角膜病变,会出现视物模糊等症状,角膜营养不良如发展的话,会引起视力下降以及反复的角膜刺激症状,如果有症状,要及时就医,平时要控制用眼,减少手机等电子产品的使用时间。