- 混合性结缔组织病
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混合性结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease，简称MCTD)是近年来发现的一种重叠综合征，具有与其他胶原病例如系统性红斑狼疮、皮肌炎和系统性硬化症相类似的表现，但与三者中任何一个又不完全符合，不能归属于任何一种胶原病的症候群， ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：风湿免疫科
- 哪些症状：关节疼痛、肌痛、蛋白尿、血尿、腹痛、便秘、色素异常、皮下结节、疼痛、吞咽干食物时胸骨后有阻塞感或钝痛、腹胀、脾大
- 好发人群：所有群体
- 需做检查：血常规、尿常规、红细胞沉降率(ESR)、生化检查、类风湿因子、狼疮细胞试验、抗球蛋白试验（Coombs试验）、心电图、肌电图、X线检查
- 引发疾病：舍格伦综合征、慢性淋巴性甲状腺炎
- 治疗方法：药物治疗
就医小贴士
- 常用药物：泼尼松、氢化可的松、地塞米松、环磷酰胺、环孢素A、双氯芬酸、清热解毒胶囊、清热解毒口服液、清热解毒片、醋酸泼尼松龙片、曲安西龙片、清热解毒颗粒、醋酸氢化可的松片、氢化可的松片、氢化可的松、醋酸氢化可的松软膏、醋酸泼尼松片
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000-5000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：女性发病率约0.5%，男性发病率约0.001%
- 治愈率：55%
- 治疗周期：2-5年
疾病概况
得了混合性结缔组织病怎么办
医患问答
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Q:
小儿混合性结缔组织病怎么回事啊
龚银花
“你好！小儿混合性结缔组织病，可出现暂时性胸膜炎，可伴少量胸腔积液，间质纤维化，最常见为一氧化碳弥散功能障碍和肺活量减低，呼吸受限，因此，我建议现在应该立即去市区医院先做检查，以便对症治疗。”[详细内容]
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Q:
小儿混合性结缔组织病发病原因？
张宝国
“你好。小儿混合性结缔组织病其发病可能与免疫紊乱有关，有关证据为血清中持续存在高滴度抗RNP抗体，显著多克隆高丙球蛋白血症，B淋巴细胞活性过高，抑制性T细胞缺陷，疾病活动期血循环免疫复合物增加，25%病人有低补体血症，发现”[详细内容]
