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混合结缔组织病是结缔组织病变的一种，混合结缔组织病患者中，ENA抗体浓度较高，而抗核糖蛋白抗体阳性率也很高。混合结缔组织病通常包括红斑狼疮、硬皮病以及其他的各种结缔组织病等混合的症状，混合结缔组织病很少出现肾脏受累，及时治疗较为有效，本病经过合理的治疗，预后良好。
混合结缔组织病的临床表现有：
1.系统性红斑狼疮样表现，混合结缔组织病面部可有蝶形斑、疤痕性盘状红斑狼疮或亚急性皮肤性红斑狼疮样疹、关节炎、脱发、光敏等。2.系统性硬皮病样表现，85%混合结缔组织病有雷诺氏现象，早期即有，手指肿胀、硬化、指端变细如腊肠样，食道蠕动减慢。3.皮肌炎样表现，混合结缔组织病眼睑紫红色水肿性斑，指关节背紫红色丘疹和萎缩性斑，近端肌无力，肌痛。4. 混合结缔组织病心、肺、肝、脾及中枢神经系统可受累，可全身乏力和发热。5.高效价抗nRNP抗体(有特征性)，抗核抗体呈斑点型，且滴度高，血清肌梅升高，贫血，白细胞下降，γ球蛋白高，血沈快。
混合结缔组织病临床兼有系统性红斑狼疮、皮肌炎、系统性硬皮病三者的部分混合症状，难以确诊属哪一种疾病。混合结缔组织病明显早期即有雷诺氏现象，手指硬性肿胀，如腊肠样，面部水肿、皮肤绷紧、增厚、弹性差。混合结缔组织病血清高效价抗nRNP抗体和斑点型荧光抗核抗体，且滴度高，即可确诊。混合结缔组织病疾病治疗治疗原则有：1.一般治疗。2.血管扩张药、抗炎药、软化皮肤药物。3.对症治疗。4.支援疗法。
混合结缔组织病一般轻型病例可用框限“A”皮质激素，雷公藤、复方丹参片，加强保暖，勿受寒，及过劳和支援疗法。混合结缔组织病伴发、肺、心、脑、胃肠道病例可用秋水仙，加大激素量和免疫调节药及选用框限“B”及“C”等。
一般混合结缔组织病预后较好，因而患者可以不用过分担心，只需要严格遵照医嘱，积极进行治疗，同时，注重支持疗法，加强营养等，促进疾病恢复。少数混合结缔组织病可以引发肺动脉高压以及肾功能不全、心肌炎等疾病，严重者可因为这些并发症而导致死亡。