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边缘性角膜变性表现为角膜上皮后弹力层和内皮层正常，前弹力层残缺或不完全，基质层有大量酸性粘多糖堆积。临床上，男女发病率为3:1，疾病发展缓慢，但病程较长，如果得不到有效治疗，就会危害眼部健康，患者们一定要重视起来。以下就来了解一下。
第一、边缘性角膜变性临床表现有初始症状为角膜周围有一些混浊斑，如晚年环，也就是浊度外有一条透明带，深层有点混浊，混浊环与角膜膜之间的角膜组织凹陷并逐渐加深，凹沟像角膜缘倾斜，朝向角膜中心的一侧陡峭，凹槽底部有血管。最终，因为凹沟的角膜太薄，无法抵抗眼压，就会逐渐凸出，有时像半月形水泡一样突出，一旦破裂就会造成虹膜脱垂危害。
第二、大多数病变始于上角膜缘或角膜缘的其它部位，疾病特点是小的点阵混浊，逐渐开展成一个环，类似于角膜老化环，由一个透明区域与角膜缘隔开。几年后，病变组织自溶变薄，形成与角膜缘平行的沟槽状凹陷。凹陷的进行边沿陡峭，有时可见小的线性脂质堆积，外围侧边沿平整且呈斜坡状，在病变前期，上皮仍然完好，但在变薄区域能够看到一些小血管翳。
第三、在正常眼压的作用下，变薄的区域会扩大，大约在30岁时，患者会因为不规则散光而导致视力下降，从而并发充血、疼痛等炎症反应，有时因退行性病灶上皮残缺或炎症而造成暂时性轻度红眼不适。
第四、当角膜缘变薄、扩张，大部分位于上鼻象限，减薄区角膜厚度仅为正常区的1/2～1/4，最薄处仅残留上皮和肿胀的后弹力层，少数患者会因细微创伤导致角膜穿孔，但自发性穿孔很少见。
边沿角膜变性的危害很多，最为严重的就是视力下降，这是由于单眼或双眼对称性角膜边沿变薄和扩张，下角膜周边部分也变薄和扩张造成的。这个时候如果不能积极治疗，几年后，病症越来越近，就会导致失明，因此患者们一定要重视起来，积极接受治疗。
