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脊髓空洞症虽然不是我们生活中常见的疾病，但是只要有该病出现就会给患者造成极大的伤害，所以大家一定要对该病引起足够的重视，正确认识该病的相关常识。专家介绍，正确认识脊髓空洞症的发病原因对患者的治疗和护理都非常关键。接下来我们就一起来看看吧!
在认识该病病因前，我们先来看看该病的相关常识吧!脊髓空洞症常常出现在颈段脊髓，向下延伸危害到胸段脊髓，向上危害到延髓称为延髓空洞症。脊髓空洞症的空洞大小不同，长短不一。一般最早出现在中央管附近，慢慢扩大向前后发展，同时也会压迫脊髓前角、后角而出现相应神经症状。多房性空洞能够分隔或融合，洞内充满无色液体，洞壁有胶质细胞包绕及覆盖。少数颈髓空洞症会合并扁平颅底及后脑畸形。
先天性脊髓发育异常：胚胎时期脊髓中央管闭合异常或脊髓中央管附近胶质细胞增生所引发的循环不良，导致退行性变、软化、溶解，最后出现空洞。其它如肿瘤、出血、外伤、感染和炎症等都会加快空洞症的出现。本病常常会出现脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形及脑积水等其它先天性异常。
胚胎细胞增殖： 脊髓灰质内残存的胚胎细胞团缓慢增殖，中心坏死液化导致空洞的出现，这也是引起脊髓空洞症的发病原因之一。
机械因素：由于先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液的搏动波的一直冲击，引发脊髓中央管慢慢扩大，最后出现空洞。
压迫学说：后颅窝及枕骨大孔处拥挤压迫下脑干及上颈髓带来脑脊液分离。因为颅内压的作用形成一种球瓣的效应，让脑脊液向颅侧流动而阻止其逆向流动，在坐起或者是Valsalva动作(用力屏气)时，瞬时的压力增加，抽吸脑室液进入中央管，并形成脊髓空洞症疾病，脊髓空洞症形成以后，硬脊膜周静脉压改变可离心空洞液并产生新的空洞。
现在，大家对脊髓空洞症的发病原因都认识了吧!如果您还有不清楚的地方，可与专家咨询。同时也希望大家根据以上的介绍，正确找出预防脊髓空洞症的方法，在生活中及时进行该病预防。
