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肌营养不良症

肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也 ...... [全文阅读]

宜1、宜吃新鲜蔬菜水果 2、宜添加富含维生素D和钙的辅助食品。…[点击查看详情]

忌1、忌吃豆类、花生、玉米等坚硬难以消化的食物。 2、忌食煎、炸、熏、烤和肥腻、过甜的食物。…[点击查看详情]

疾病概况

肌营养不良症的发病原因有血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱、肌细胞膜功能紊乱等学说。本病病因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性，则始终未明。...[详情]

1.假肥大型呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动；跟腱挛缩而足跟不能着地；腰大肌受累致腹部前...[详情]

1.血清酶测定（1）血清肌酸磷酸激酶（CPK） CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活力逐渐下降。也可用于检查基因携带者，阳性率为60～80%。（2）血清肌红蛋白（MB）在本...[详情]

1.少年型近端型脊髓性肌萎缩症本病又称（Kugelberg-welander，进行性肌萎缩），为常染色体显性遗传疾病。青少年起病，主要表现为四肢近端肌萎缩，对称性分布，与肌病相似，但有肌束震颤，肌电图为神经原性损害，肌肉病理为群组性...[详情]

晚期，四肢挛缩，活动完全不能。常因伴发肺部感染、压疮等于20岁之前丧生。智商常有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外一般无症状。...[详情]

病员家族应作详细家谱分析和血清CPK测定及基因分析，极早发现携带者，做好婚姻，遗传和优生的宣传教育，对拟诊为携带者的妇女，妊娠后期应作羊水检查，并以PCR方法发现胎儿是否异常，该项工作既可达到宫内诊断，又可及时处理并预防本病出现之目的。...[详情]

目前，虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚，由于本病的病程缓慢，某些类型长达正常生命跨度，这对本病的治疗以及疗效估计带来很大困难，现在虽然有上百种药物的临床应用，但至今仍无肯定疗效的药物，以至于此病仍在发...[详情]

肌营养不良症食疗方（1）30克黄芪煎取药汁，50克牛肉切成小块，用黄芪汁和适量清水煮，将熟时放入100克大米煮粥，每日服2次。（2）母鸡1只，枸杞子30克、菟丝子30克放入鸡肚内，炖熟后食鸡饮汤。（3）蹄胖1只、蹄筋、50...[详情]

医患问答

病因症状检查鉴别 并发症 预防治疗 吃什么

Q: 为什么叫杜氏肌营养不良症
安春贺
“当出现肌营养不良这个症状的时候，它是分为好的情况的，像你所描述的杜氏肌营养不良是针对于你目前所出现症状的一种分类，但无论你是出现了哪一种情况下的都应该及时的根据症状来进行缓解和治疗。”[详细内容]
Q: 假肌营养不良症是怎么回事
张作臻
“这种情况我觉得你最好还是能够去医院的，神经内科就诊这种情况，最好是能够做一下心电图检查，看看整体来说是没有什么大问题的，建议这种情况你最好是能够多锻炼这个有可能是由于遗传的原因导致的，可以去做一下组织的活检，也有可能就是”[详细内容]
Q: 进行性肌营养不良症是怎么回事
徐英
“根据身体患有进行性肌氧不良症的临床病变表现情况，应该是身体出现影响吸收障碍肌肉组织功能代谢紊乱的临床病变表现，建议通过均衡营养补充，配合中医中药针灸理疗，促进肌肉组织代谢指标的一种调理措施和方案”[详细内容]