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肌营养不良症是一种有遗传倾向的疾病，有可能传给下一代。
肌营养不良症的临床类型有很多，不同类型之间的遗传学差异很大，男性和女性之间的遗传也存在一定的差异。该病具有遗传倾向，属于X型隐性遗传，特别是在母亲携带基因的情况下，母亲遗传的可能性最大。根据基因自由组合定律，如果母亲携带基因而父亲不携带，那么孩子一定不会患病，但也有可能会出现隔代遗传。
肌营养不良症有很高的遗传概率。进行性肌营养不良症的病因和发病机制极其复杂，与遗传因素有关，大部分有家族史。例如，假肥大性营养不良是一种与遗传相关的慢性进行性肌肉变性疾病，也是我国X型隐性疾病中最常见的。如果母亲是基因携带者，生男孩患病的机率约二分之一，女孩则极少。例如，如果携带该基因的母亲结婚，生男孩有二分之一的概率会患病。如果生的是女孩，并且携带肌营养不良的基因，那她的下一代结婚生的如果还是女孩，可能就没有病发的情况，但是如果生的是男孩，就可能会患病。
当常染色体是显性遗传时，意味着疾病代代相传但有病变出现；当常染色体隐性遗传时，一般是隔代相传。因此，肌营养不良症是会遗传的，且遗传概率非常复杂的，特别是母亲是基因携带者时，下一代的患病率更高。所以结婚生育前，对该疾病有问题的，应该到医院找专业医生进行检查，对病史进行分析和关于基因的检查。
