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肌张力障碍这种疾病的患病时具有一定的遗传性的，可能很多的朋友对这方面不是很了解，其实这种疾病是和常染色体显性和常染色体隐性或者X连锁隐性遗传的都是有很大的关系的，这方面在临床上还是有很多的病例的，有很多情况都是跟家族病史有关系的，如果患者身体里携带了这种显性遗传缺损基因，是比较容易患病的，所以这方面是不容忽视的。肌张力障碍有哪些表现?
肌张力障碍患者多是以患者肢体的某一部分出现不自主运动起病，通常是患者一侧的脚部不自主跖屈及内翻开始，之后慢慢扩展到同侧上肢或是对侧肢体发病，患者会存在有不觉性的扭曲运动;部分患者会在头及手臂首先起病，在打字或是写字时，出现手的过度屈曲似书写痉挛症状。
早期：
患者仅仅在处于情绪激动或是快步行走时，有偶尔的肢体的扭曲运动情况出现。之后随着疾病的发展，逐渐在走路、站立时也有这种不自觉性动作出现。
中期：
疾病累及到面、颈肌肉的话，患者会出现语言障碍，讲话不清楚。之后，即使是在患者处于安静休息时，扭转痉挛状态仍持续存在，通常表现为踝关节跖屈、旋转，膝关节伸展或屈曲，髋关节轻度屈曲，肘关节伸展，前臂内旋，拇指旋外屈曲。
晚期：
会出现肌腱挛缩及肌肉纤维化，从而致使肌肉部位出现固定畸形的情况。即使是在患者处于睡眠状态时，这种症状也会存在。
肌张力障碍有哪些表现?肌张力障碍这种疾病在出现时，患者的肌力是不会减弱的，因不自主运动或肌肉孪缩而影响随意运动，从而给患者正常生活造成比较大的影响。因此对于肌张力障碍疾病，大家要多加重视，发现后，及时的应对治疗，以免给自身正常生活造成更大的影响。