α1-抗胰蛋白酶缺乏症文章列表

　　α1-抗胰蛋白酶缺乏症很可能会引起患者肝病，所以α1-抗胰蛋白酶缺乏症的患者注意饮食主要是要注意[阅读全文]

　　α1-抗胰蛋白酶缺乏症是一种先天性代谢异常疾病，会引发其他严重的疾病。既然说是先天性疾病，那么治[阅读全文]

α1-抗胰蛋白酶缺乏症是血中抗蛋白酶成份-α1-抗胰蛋白酶（简称α1-AT）缺乏引起的一种先天性代谢[阅读全文]

　　α1-抗胰蛋白酶缺乏症是血中抗蛋白酶成份-α1-抗胰蛋白酶（简称&alp[阅读全文]

　　在出生后第一周可有胆汁淤积性黄疸、大便不着色、尿色深。体检可发现肝肿大。生化指标有梗阻性黄疸的指[阅读全文]

　　可作正常α1-AT含量测定、Pi表型分析来确诊。肝穿刺活组织检查可见肝细胞充满大小不[阅读全文]

　　诊断本病可依靠有家族史、新生儿胆汁淤积，同时伴有肺气肿或反复肺部感染，纸上蛋白电泳发现&alph[阅读全文]

　　患者易并发肝炎，胆汁淤积性黄疸，肝硬化，肝癌，肺气肿，上消化道出血或肝昏迷等。[阅读全文]

　　预防措施包括戒烟,去除可能导致呼吸道阻塞的因素,预防支气管肺部感染及全身健康的评价等。[阅读全文]

　　目前尚无特效疗法，因而最好的办法是避免α1-AT缺乏症的发生。父母为Pizz杂合子，[阅读全文]

　　蛋白电泳时α1-AT位于α1球蛋白带内，α1-AT为一种肝脏[阅读全文]

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