考登病中的多发性毛鞘瘤是什么?_考登病中的多发性毛鞘瘤

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考登病中的多发性毛鞘瘤

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考登病中的多发性毛鞘瘤(multipletrichilemmoma)又称多发性错构瘤综合征。是一种有独特皮肤表现的常染色体遗传性皮肤病。皮损位于面部，主要在口周、鼻部和耳附近，表现为肉色，粉红或褐色丘疹，临床上类似寻常疣。

审编医生

曾重泌尿外科主治医师医院：随州市中医医院

主治疾病：泌尿系感染,包皮过长,包茎,早泄,儿童泌尿系感染...详情>

多发性硬化的鉴别诊断多发性硬化属于神经系统脱髓鞘疾病，要和多发性腔隙性的脑梗死，皮层下动脉硬化性脑病，急性播散性脑脊髓炎，脑白质营养不良，热带痉挛性截瘫，脊髓肿瘤等鉴别，还要与颈椎病，颅内转移瘤，淋巴瘤，中枢神经系统血管炎等鉴别。

多发性骨髓瘤鉴别诊断多发性的骨髓瘤，胃浆细胞来源的肿瘤需要与孤立性的浆细胞瘤相鉴别，后者在股或者是骨外的软组织可以发生科隆性的浆细胞，但骨髓没有受累，同时也没有多发性的骨髓瘤所引起的高丐肾衰，另外还是要跟系统性的红斑狼疮，这个转移瘤要相鉴别

浆细胞白血病与多发性骨髓瘤鉴别多发性骨髓瘤主要表现为骨髓当中骨髓瘤细胞≥10%，并且伴有骨痛、肾功能损害、血钙升高以及骨质破坏的时候，可以诊断为多发性骨髓瘤。当多发性骨髓瘤的患者，外周血白细胞中的浆细胞比例≥5%的时候，可以诊断为浆细胞白血病。