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抗胰蛋白酶缺乏症医患问答
α1-抗胰蛋白酶缺乏症怎么办啊？
Q最近我的邻居李大哥经常的咳嗽，没有精神，脸色也很差，没有食欲，我很担心，在我的建议下，他去了医院检查，经过检查之后医生说是α1-抗胰蛋白酶缺乏症，我想要了解一下治疗的方法
A你好， 目前尚无特效疗法，因而最好的办法是避免α1-AT缺乏症的发生。父母为Pizz杂合子，其子女有225%的可能出现Pizz表型，在15～17周胎龄时，直接取胎儿脐血作Pizz表型分析，对具有发病危险的胎儿终止妊娠有肯定的价值，对α1-AT缺乏症患
小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症？
Q因为最近小孩得了小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症，孩子爸爸妈妈都去打工去了就我和孩子爷爷在家这也不知道怎么弄，唉，这怎么办。 想得到怎样的帮助:
A你好，本症为常染色体隐性遗传性疾病。α1-AT是一种多肽糖蛋白，分子量为5.2万，在肝细胞中合成、分泌并释放至血清中。维持血清正常水平。
抗胰蛋白酶缺乏症怎么治疗？
Q我一直很纳闷的是为什么我这个疾病怎么治疗都治疗不好，首先我是用西医治疗的，后来又改用了中医，可是这个疾病还是没有治疗好，真烦恼的啊。 想得到怎样的帮
A你好，人工合成的类固醇类药物达那唑(炔羟雄唑,danazol)治疗，能使肝细胞分泌的α1-AT增加，血浆中的α1-AT浓度增加，因此类药物为人工合成的类固醇类药物，无雄激素功能，能有效防止肺和肝的损伤。
抗胰蛋白酶缺乏症是怎么回事
Q最近朋友家的小孩总是哭闹，身体好像出问题了，去医院做了检查，医生说是抗胰蛋白酶缺乏症，想问一下，抗胰蛋白酶缺乏症是怎么回事 想得到怎样的帮助:&nb
A您好，抗胰蛋白酶缺乏症是以婴儿期出现胆汁淤积性黄疸、进行性肝功能损害和青年期后出现肺气肿为主要临床表现的一种常染色体隐性遗传性疾病。常有家族发病史。
抗胰蛋白酶缺乏症原因是什么？
Q我的一个好朋友前两年生了小孩，心里十分的开心，出生不久就出现了大便没有什么颜色，然而小便却没有什么颜色，也没有情况就忽视了，最近给孩子体检，却发现得了抗胰蛋白酶缺乏症。&
A你好，本病的发生原因大多数都是遗传所导致的，都是由于父母至少一方含有隐性染色体所导致的，时间长久不被发现，会有可能导致肝硬化的发生。
小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症是个什么病？
Q我外甥的爷爷患有哮喘，可是我外甥不知道为什么也呼吸非常不正常个，气短，胸闷，而且气喘吁吁的，前几天我姐姐带去医院检查说是得了小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症，这个病是个什么病呢
A你好，小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症是以婴儿期出现胆汁淤积性黄疸、进行性肝功能损害和青年期后出现肺气肿为主要临床表现的一种常染色体隐性遗传性疾病。常有家族发病史。
抗胰蛋白酶缺乏症的患者有什么病因？
Q不知道一般患有抗胰蛋白酶缺乏症的患者一般会有什么病因啊。我的叔叔就是一个患有这个病的患者，现在距离她的这个病的病发时间已经有好几个月了。 想得到怎样
Aα1-AT的含量是由1组常染色体等位基因的不同类型所决定抗胰蛋白酶缺乏症 的，其基因座命名为Pi。在遗传过程中，由两个M型等位基因组成的纯合子PiMM为正常的表现型，PiMM是最常见的正常功能基因型。PiZZ是α1-AT严重缺失
抗胰蛋白酶缺乏症是怎么回事呢？
Q邻居家宝宝刚出生几天，医院就查出宝宝得了抗胰蛋白酶缺乏症，这几天一直在医院的保温箱里边呆着，邻居家姐姐也没办法查资料，她想让我帮忙查查看。 想得到怎
A你好，婴儿在出生后第一周可有胆汁淤积性黄疸、大便不着色、尿色深。体检可抗胰蛋白酶缺乏症发现肝肿大。生化指标有梗阻性黄疸的指征，2～4个月时黄疸往往消失，在2岁以后可现肝硬化。
抗胰蛋白酶缺乏症是怎么回事？
Q邻居家宝宝刚出生几天，医院就查出宝宝得了抗胰蛋白酶缺乏症，这几天一直在医院的保温箱里边呆着，邻居家姐姐也没办法查资料，她想让我帮忙查查看。 想得到怎
A你好，婴儿在出生后第一周可有胆汁淤积性黄疸、大便不着色、尿色深。体检可抗胰蛋白酶缺乏症发现肝肿大。生化指标有梗阻性黄疸的指征，2～4个月时黄疸往往消失，在2岁以后可现肝硬化。
小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症有什么表现？
Q我的孙子辈真真为A1-抗胰蛋白酶缺乏症，因此出现了肺气肿的问题，孩子的呼吸非常不正产个，气短，胸闷，而且气喘吁吁的，已经被确诊。 想得到怎样的帮助:
A你好，小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症是以婴儿期出现胆汁淤积性黄疸、进行性肝功能损害和青年期后出现肺气肿为主要临床表现的一种常染色体隐性遗传性疾病。常有家族发病史。
