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颅底凹陷症

颅底凹陷症(basilarinvagination)是临床常见神经系统发育异常性疾病。本病是以枕骨大孔为中心的颅底骨组织、寰椎及枢椎骨质发育畸形，寰椎向颅腔内陷入，枢椎齿状突高出正常水平进入枕骨大孔，使枕骨大孔狭窄，后颅窝变小，从而压迫延髓、小脑及牵拉神经 ...... [全文阅读]

宜1.宜吃高钙食物； 2.宜吃高维生素食物； 3.宜吃高热量食物。…[点击查看详情]

忌1.忌吃生冷刺激性食物； 2.忌吃发物的食物。…[点击查看详情]

疾病概况

颅底凹陷症的主要发病原因为先天性骨质发育不良所致，由于在胚胎发生学上，神经管在寰枕部闭合最晚，所以先天性畸形容易发生在此区。少数可继发于其他疾病。颅底凹陷症可分为两种类型。1.先天型又称原发性颅底凹陷症，伴有寰枕融合、枕骨变扁、...[详情]

多数患者症状进展缓慢，偶有缓解。有些患者可无症状，仅在X线检查时发现有枕骨大孔区畸形、颅底凹陷。患者可有颈短、发际低、颅形不正、面颊耳郭不对称，但无明显神经系统症状。患者可因畸形的程度及合并症的不同，症状与体征差异较大。一般症状可有...[详情]

1.实验室检查血尿、便常规检查正常;脑脊液检查一般无异常。2.其他辅助检查放射学检查以枕骨大孔区为中心的颅-颈正侧位片、体层摄片、前后位开口摄片(检查寰、枢椎)、颅底摄片(检查斜坡、齿状突)等颅脑平片。通常颅-颈侧位片即可确...[详情]

1.脊髓空洞症脊髓空洞症常与颅底凹陷症并存，其临床特征为颈胸段脊髓分布区呈分离性感觉障碍，手部小肌肉多有萎缩，甚至畸形。如症状持续加重，并有颅内结构受损表现，应考虑有颅底凹陷症的可能，CT及MRI有助于诊断。2.上颈髓肿瘤本病可...[详情]

原发性颅底凹陷症常合并其他畸形，如扁平颅底，中脑导水管闭锁，小脑扁桃体下疝畸形，脑积水，延髓和脊髓空洞症等，继发者有骨软化症，佝偻病，成骨不全和类风湿性关节炎等临床表现。...[详情]

颅底凹陷症平时预防，主要是注意女性孕期，围生期保健防病及不能随意用药，防止先天性畸形儿的出生。多以清淡食物为主，注意饮食规律。原发性颅底凹陷症常合并其他畸形，如扁平颅底，中脑导水管闭锁，小脑扁桃体下疝畸形，脑积水，延髓和脊髓空洞症等，继...[详情]

颅底凹陷常导致颅后窝和上颈部椎管有效空间缩小，治疗的目的在于给予足够空间进行减压术。对于偶然发现的无症状者，一般不需要治疗应嘱患者防止头颅部外伤及过度剧烈头部屈伸，颈椎按摩术可加重病情，应为禁忌对症状轻微而病情稳定者，可以随访观察，一旦...[详情]

要注意使食物易于消化和吸收，慎用对呼吸道和消化道有不良刺激的辛辣品(辣椒、生葱、芥末、胡椒)等。在全身症状明显的时候，应给予介于正常饮食和半流质饮食之间所谓软饭菜，供给的食物必须少含渣滓，便于咀嚼和消化，烹调时须切碎煮软，不宜油煎、油炸...[详情]

医患问答

病因症状检查鉴别 并发症 治疗

Q: 儿童为什么会颅底凹陷症
许艺怀
“颅底凹陷症是指发生在颅底的部位，表现出有结构的改变，很容易造成颅内压的增高，是一种先天性颅颈发育畸形。引起颅底凹陷症的原因，有遗传，先天性因素主要是在胚胎发育过程中，先天性枕颈部发育畸形导致和。后天性因素是由于其它疾病导”[详细内容]