颅底凹陷症(basilarinvagination)是临床常见神经系统发育异常性疾病。本病是以枕骨大孔为中心的颅底骨组织、寰椎及枢椎骨质发育畸形,寰椎向颅腔内陷入,枢椎齿状突高出正常水平进入枕骨大孔,使枕骨大孔狭窄,后颅窝变小,从而压迫延髓、小脑及牵拉神经 ...... [全文阅读]
颅底凹陷症的主要发病原因为先天性骨质发育不良所致,由于在胚胎发生学上,神经管在寰枕部闭合最晚,所以先天性畸形容易发生在此区。少数可继发于其他疾病。颅底凹陷症可分为两种类型。1.先天型又称原发性颅底凹陷症,伴有寰枕融合、枕骨变扁、...[详情]
多数患者症状进展缓慢,偶有缓解。有些患者可无症状,仅在X线检查时发现有枕骨大孔区畸形、颅底凹陷。患者可有颈短、发际低、颅形不正、面颊耳郭不对称,但无明显神经系统症状。患者可因畸形的程度及合并症的不同,症状与体征差异较大。一般症状可有...[详情]
1.实验室检查血尿、便常规检查正常;脑脊液检查一般无异常。2.其他辅助检查放射学检查以枕骨大孔区为中心的颅-颈正侧位片、体层摄片、前后位开口摄片(检查寰、枢椎)、颅底摄片(检查斜坡、齿状突)等颅脑平片。通常颅-颈侧位片即可确...[详情]
1.脊髓空洞症 脊髓空洞症常与颅底凹陷症并存,其临床特征为颈胸段脊髓分布区呈分离性感觉障碍,手部小肌肉多有萎缩,甚至畸形。如症状持续加重,并有颅内结构受损表现,应考虑有颅底凹陷症的可能,CT及MRI有助于诊断。2.上颈髓肿瘤 本病可...[详情]
原发性颅底凹陷症常合并其他畸形,如扁平颅底,中脑导水管闭锁,小脑扁桃体下疝畸形,脑积水,延髓和脊髓空洞症等,继发者有骨软化症,佝偻病,成骨不全和类风湿性关节炎等临床表现。...[详情]
颅底凹陷症平时预防,主要是注意女性孕期,围生期保健防病及不能随意用药,防止先天性畸形儿的出生。多以清淡食物为主,注意饮食规律。原发性颅底凹陷症常合并其他畸形,如扁平颅底,中脑导水管闭锁,小脑扁桃体下疝畸形,脑积水,延髓和脊髓空洞症等,继...[详情]
颅底凹陷常导致颅后窝和上颈部椎管有效空间缩小,治疗的目的在于给予足够空间进行减压术。对于偶然发现的无症状者,一般不需要治疗应嘱患者防止头颅部外伤及过度剧烈头部屈伸,颈椎按摩术可加重病情,应为禁忌对症状轻微而病情稳定者,可以随访观察,一旦...[详情]
“颅底凹陷能治吗?当然能治呀,颅底凹陷目前外科最主要的处理方式就是手术,手术主要是颅底重建和后颅窝减压,但是具体还要根据严重程度以及颅底凹陷程度,来确定手术以及治疗方案,部分轻的患者只需要保守康复等治疗也可能好转,如果是小”[详细内容]
“颅底凹陷症在目前临床上首先是因为相关的发育异常,或者是外伤手术后所导致的相关改变,而是因为相关的颅底出现了超过正常发育结构而形成的一些症状,在临床上可能会出现一些神经系统的症状,或者是头晕等表现,临床上会给予相关的药物来”[详细内容]
“你好,颅底凹陷症是一种颅骨的骨质结构发育异常,这个通过形态还是很好区分的,可能和小时候的营养不良,或者在妊娠期女性受到某些因素的影响如缺钙,营养素缺乏,药物或毒物的摄入,电离辐射的影响,影响到胎儿的神经系统发育。”[详细内容]
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