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赖利-戴综合征

赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症,是少见的家族性常染色体隐性遗传病。临床特征为丰富多样的自主神经功能失常,如无泪液、异常多汗、皮肤红斑、吞咽困难、偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等。 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:心血管内科
  • 哪些症状:便秘 步态不稳 抽搐 猝死 低血压 发绀 腹泻 高血压
  • 好发人群:幼儿
  • 需做检查:脑电图、血压、视力
  • 引发疾病:直立性低血压、红斑、低血压、吞咽困难
  • 治疗方法:中医药物治疗、西医药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:暂无针对性药品
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 20000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.0001%
  • 治愈率:10%
  • 治疗周期:10-30天

饮食宜忌

1.宜吃高热量、半流质食物。 2.宜吃各种新鲜水果、蔬菜。 3.宜吃进脂肪、低胆固醇食品。…[点击查看详情]

1.忌吃酱油。 2.忌吃辛辣的食物。 3.忌抽烟喝酒。 4.忌吃发物。…[点击查看详情]

疾病概况
赖利-戴综合征是怎么引起的?

赖利-戴综合征的病因至今尚不完全清楚,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。...[详情]

赖利-戴综合征的症状有哪些?

1.该病多自出生后即感觉丧失和交感神经功能障碍,智能正常或低下,进展缓慢。患儿无性别差异,婴儿期生长发育缓慢,常伴发作性呕吐、腹泻或便秘、肌痉挛、运动功能障碍、共济失调、Charcot病理性关节及口腔溃疡等。2.患儿出生时体重低于正...[详情]

赖利-戴综合征的检查项目有哪些?

1.血及脑脊液检查无特异性。2.基因检测可发现基因缺陷。3.患儿皮内注射组胺常无疼痛及红晕反应。4.用2.5%醋甲胆碱(乙酰甲胆碱)、毛果芸香碱液滴眼能引起小瞳症,而对去甲肾上腺素液瞳孔反应却正常,可协助诊断。5.脑电图...[详情]

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