赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症,是少见的家族性常染色体隐性遗传病。临床特征为丰富多样的自主神经功能失常,如无泪液、异常多汗、皮肤红斑、吞咽困难、偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等。 ...... [全文阅读]
宜1.宜吃高热量、半流质食物。 2.宜吃各种新鲜水果、蔬菜。 3.宜吃进脂肪、低胆固醇食品。…[点击查看详情]
忌1.忌吃酱油。 2.忌吃辛辣的食物。 3.忌抽烟喝酒。 4.忌吃发物。…[点击查看详情]
赖利-戴综合征的病因至今尚不完全清楚,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。...[详情]
1.该病多自出生后即感觉丧失和交感神经功能障碍,智能正常或低下,进展缓慢。患儿无性别差异,婴儿期生长发育缓慢,常伴发作性呕吐、腹泻或便秘、肌痉挛、运动功能障碍、共济失调、Charcot病理性关节及口腔溃疡等。2.患儿出生时体重低于正...[详情]
1.血及脑脊液检查无特异性。2.基因检测可发现基因缺陷。3.患儿皮内注射组胺常无疼痛及红晕反应。4.用2.5%醋甲胆碱(乙酰甲胆碱)、毛果芸香碱液滴眼能引起小瞳症,而对去甲肾上腺素液瞳孔反应却正常,可协助诊断。5.脑电图...[详情]
本症应与下列两种疾病相鉴别。1.急性全自主神经病 急性起病,临床表现为视力模糊,瞳孔对光及调节反应异常,出汗少,无泪液,直立性低血压,尿潴留等。多数病例在数周或数月后逐渐自发恢复。2.Sjögren综合征 主要特征为流泪、唾液多...[详情]
可有原因不明的高热,或并发吸入性肺炎。情绪常不稳定,偶发呕吐、脱水及胃肠道症状等。部分患者可有抽搐发作。...[详情]
遗传病治疗困难,疗效不满意,预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。...[详情]
该病尚无特殊的药物治疗方法,以对症治疗为主。吞咽困难的患者可给予鼻饲,肺部感染可适当应用抗生素,多汗、流涎可服用阿托品类药物,流泪障碍及角膜溃疡可给对症处理,各种维生素、镇静剂如地西泮、氯丙嗪,以及抗癫痫药物等,已证实有一定的疗效,明显...[详情]
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“你好!带综合征是一种以身躯中轴部位肌肉进行性、波动性僵硬伴阵发性痉挛为特征的中枢神经系统少见疾病。本病尚无特殊的药物治疗方法,以对症治疗为主。吞咽困难的患者可给予鼻饲,肺部感染可适当应用抗生素,多汗、流涎可服用阿托品类药”[详细内容]
“你好:该病多自出生后即感觉丧失和交感神经功能障碍,智能正常或低下,进展缓慢。患儿无性别差异,婴儿期生长发育缓慢,常伴发作性呕吐、腹泻或便秘、肌痉挛、运动功能障碍、共济失调、Charcot病理性关节及口腔溃疡等。”[详细内容]
“你好,根据赖利-戴综合征患者来看,可能是你的病情恶化,但你的病情还有治疗的希望,只要生活中保持良好的生活态度,就有好转的可能,平常多吃点:生菜、菠菜、韭菜、韭黄等等叶菜类蔬菜,对病情都是很好的。”[详细内容]
“你好,遗传病治疗困难,疗效不满意,预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。”[详细内容]
“你好,本病尚无特殊的药物治疗方法以对症治疗为主吞咽困难的患者可给予鼻饲,肺部感染可适当应用抗生素多汗、流涎可服用阿托品类药物,流泪障碍及角膜溃疡可给对症处理。”[详细内容]
“应该先打一个月的消炎药,和葡萄糖溶液,这样才有效果。如果没有什么过敏的话,还可以静脉注射头孢类的药物的,这个也可以治疗。”[详细内容]
“你好,根据你的描述,如果你每天能坚持锻炼一小时并且按时吃药每天洗澡你一定可以痊愈,只有及时的通过手术治疗并且服用医生开的处方药你猜有康复的能,希望你能够摆脱疾病的困扰早日康复”[详细内容]