外科 内科 儿科 传染病 妇产科 精神心理科 皮肤性病科 中医科 骨科 高血压 糖尿病 白癜风 肿瘤 性病 鼻炎 肾结石 肾虚 哮喘 腋臭 湿疹

医生在线免费咨询

当前位置: 疾病 > 凝血因子缺乏性疾病 > 凝血因子缺乏性疾病的治疗
凝血因子缺乏性疾病
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

凝血因子缺乏性疾病的治疗方法有哪些?

  1、遗传性纤维蛋白原缺乏症:治疗方法主要是输血浆或纤维蛋白原制剂。后者的首次剂量为1g/10kg,以后每天150mg/10kg,使血浆纤维蛋白原水平到达1g/L纤维蛋白原的半衰期为3—4d,故应每3一4d输注一次。

  2、遗传性异常纤维蛋白原血症:目前尚无根治疗法。需要时补充正常纤维蛋白原制剂。

  3、遗传性凝血酶原缺乏症:用维生素K治疗无效。需要时输血浆或冻干血浆。手术前输血浆15ml/kg.以后每天10—15ml/kg,凝血酶原的半衰期72h。也可用凝血酶原复合物,IU相当于1ml血浆所含的有关凝血因子。

  4、遗传性因子V缺乏症:治疗方法:是输新鲜血或血浆。输新鲜血浆15—25ml/kg可使因子V的水平提高到15%—30%。手术后第一天每12h输一次。因子V的半衰期为14—36h(平均24h),故以后每天输一次,至少1O—14d。

  5、遗传性因子Ⅷ缺乏症:防治方法是输血或输凝血酶原复合物。因子Ⅶ的生物半衰期只有5h,故必须每6h输一次,每次5—10U/kg,可使因子Ⅶ维持在25%左右。

  6、遗传性因子Ⅹ缺乏症:防治方法是输血、血浆或凝血酶原复合物。血浆的首次剂量为10—15ml/kg,以后每日输10ml/kg。因子X的半衰期为24—48h。

  7、遗传性因子Ⅻ缺乏症:本病无需治疗。如有出血症状或需手术,输库血50—100ml即可奏效,效果可维持24h。

  8、Fletrher及Fitzgerald因子缺乏症:这两种因子的缺乏症均无需治疗。

  9、Passovoy因子缺乏症:防治方法是输正常血浆补充此因子。

  10、遗传性因子ⅩⅢ缺乏症:治疗方法是输全血或血浆,输血浆5ml/kg可使因子ⅩⅢ的水平达到正常的5%—10%,近期库血、纤维蛋白原制剂、冷沉淀物也有效:因子ⅩⅢ的半衰期可长达150h,故输血一次作用最长可维持4周,手术后每隔6d输注一次即可防止出血。

凝血因子缺乏性疾病相关问答

疾病症状:上腹部突然疼痛,引发背部严重胀 病情分析:你好,根据你的叙述这情况常见于胃痉挛,心绞痛等情况所致。多观察。指导意见:建议及时到医院进一步检查确诊,诊断明确后对症治疗,避免自行处理,以免延误病情。 提问人的追问 2017-02-14 19:30:39是...
脸部白癜风症状?白癜风表现的疾病症状? 病情分析:你好这种情况的话,由于不能面诊,建议最好到当地皮肤科医院就诊,查明黑色素脱失情况以及发病诱因。指导意见:出现白斑不一定是白癜风,也有可能是由于其他因素引起的,比如说白化病白色糠疹,花斑癣无色素痣,贫血痣。
癫痫到哪里治比较好的,小儿癫痫的早期症状 病情分析:癫痫病起源于大脑,由于大脑神经元异常放电引起的短暂发作性疾病指导意见:你好,如果发作比较频繁,需要配合抗癫痫的药物来进行治疗,注意休息,切忌超负荷的劳累。