地中海贫血基因检查

地中海贫血综合征，是一组遗传性血红蛋白合成障碍性疾病，种类繁多，临床表现轻重不一。此类遗传性缺陷在广东、广西、海南各省多见，据调查，每一百人中就会有几人携带有此种基因缺陷，对人类危害极大。为此，积极开展产前基因诊断，是一项具有重要价值的预防措施。

检查地中海贫血的患者，一般都要结合病人家族的遗传病史，如果在家族里没有地中海贫血遗传基因，就不可能患有这种疾病；但是如果父母都患有地贫，病人患这种疾病的几率就高达75%;还有一种类型是，如果父母一方患有地贫，子女患有地中海贫血的可能性为50%。因此，凡是家族中有地中海贫血患者的人一定要重点检查。

夫妇双方若同为轻型地中海贫血病的携带者，那么女性在怀孕以后，对子代的遗传几率是正常胎儿的四分之一，还有两分之一的可能是和父母一样是轻型地中海贫血的患者，四分之一的可能是重型地中海贫血的患者。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等。轻型地贫患者无需特殊处理，主要是针对重型地贫，需进行产前诊断 。未在婚前进行有关地贫检查的夫妇，要求怀孕后早筛查，早诊断，确诊后流产是目前防止重型地贫胎儿出生、保障母体安全的唯一办法。对遗传咨询后确认为高风险地贫胎儿时，应尽早通过羊水穿刺或绒毛取样后，进行基因检测，可诊断地贫胎儿的基因型。

轻度地中海的患者，平时可以适当的吃些有补血作用的食物，或者吃些含铁量比较丰富的食物，例如，红枣，豆腐，豆浆等豆制品，花生，樱桃，猪血，鸭血，以及动物的内脏等，另外还可以适当的吃些富含丰富蛋白质的食物。

审编医生

彭淼云普通内科 主治医师 医院：茂名市人民医院

主治疾病：慢性胃炎，肠炎短暂性脑缺血发作，脑梗塞，急性上呼吸...详情>