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妊娠合并重症肌无力

重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳，通常在活动后加重，休息后减轻。迄今重症肌无力的治疗方法尚无明显进展，妊娠合并MG，由于其本身及治疗的并发症，严重威胁了孕产妇及其胎婴儿的健康和生命安全。 ...... [全文阅读]

挂什么科：神经内科
哪些症状：上睑下垂、复视、四肢无力、面肌无力、肌无力危象、眼外肌运动无力、呼吸功能衰竭、构音障碍、呛咳、呼吸困难、斜视、构音不清
好发人群：孕妇
需做检查：胸部MRI、胸部平片、胸部CT检查、抗乙酰胆碱受体抗体（AchR-Ab）、核磁共振成像(MRI)、疲劳试验、CT检查、新斯的明试验、抗乙酸胆碱受体抗体（anti-AchR）、腾喜龙试验
引发疾病：MG危象
治疗方法：药物治疗

宜1：多吃蛋白质丰富食物。 2：多吃含有维生素的食物。 3：多吃纤维素多的食物。。 4：多吃…[点击查看详情]

忌1：不吃辛辣刺激食物。 2：不吃高脂肪食物。 3：不吃过咸的食物。 4：不吃霉变食物。…[点击查看详情]

疾病概况

重症肌无力的病因及发病机制尚不十分清楚。过去曾有人认为本病的发病与神经肌肉接头处的乙酰胆碱过少或胆碱酯酶过多有关。也有人认为胸腺改变可以引起本病。自从在重症肌无力病人血清中发现抗骨骼肌自身抗体以后，才将此病归入自身免疫病之列。目前已证实...[详情]

全身骨骼肌包括眼外肌、面部表情肌、咽喉肌、颈肌和肢带肌均可受累，但以脑神经支配的肌肉(眼外肌、表情肌、咽喉舌肌)受累更为多见。不管何群肌肉受累，受累骨骼肌的无力症状总有波动，晨轻暮重，疲劳后加重。疾病早期常有自发缓解与复发，晚期运动障碍...[详情]

65%～85%的肌无力病人血清中抗AchR抗体阳性，部分可测出突触前膜受体(PsmR)抗体。抗体阴性病人中可测到MuSK抗体。部分病人血清中可测到抗核抗体、抗甲状腺抗体。伴胸腺瘤病者可测到Titin、Ryanodine抗体。合并甲状腺功...[详情]

单纯眼肌型MG应与眼肌型肌营养不良症、先天性上睑下垂、Honer综合征和眼睑痉挛相鉴别。延髓肌无力者应与吉兰-巴雷综合征、进行性延髓麻痹等相区别。50岁以后起病的MG者，若临床表现为口干、泪少，晨重夜轻，或活动后反见症状减轻，受累范围以...[详情]

由于疾病的发展，药物应用不当、感染、分娩、手术等诸多因素所致的呼吸肌无力而不能维持正常换气功能的危险状态称为MG危象，是致死的主要原因。心肌也可受累引起猝死。目前大多数学者倾向于将猝死的时间限定在发病1小时内。特点是死亡急骤，出人意料，...[详情]

早发现，早治疗...[详情]

患重症肌无力的患者一般不宜妊娠。如已妊娠，重症者在内科治疗的同时，应考虑终止妊娠，轻症者可继续妊娠，但应加强产前监护及早期治疗。1.抗胆碱酯酶药物降低胆碱酯酶对乙酰胆碱的水...[详情]

1、“饮”：重症肌无力患者脾胃虚损，要少喝冷饮，多喝温度适宜的温水、温热汤类或少量温饮料。温水在人体内能最快的带动人体的血液循环，有助于吸收与排泄。2、“食”：重症肌无力患者应避免食用萝卜、芥菜、剑花、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花...[详情]

医患问答

病因症状 并发症 预防治疗

Q: 妊娠合并重症肌无力怎么回事？
温美玲
“你好，重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳，通常在活动后加重休息后减轻迄今重症肌无力的治疗方法尚无明显进展，妊娠合并MG，由于其本身及治疗的并发症，严重威胁了孕产妇及”[详细内容]
Q: 妊娠合并重症肌无力的病因
黄勇踊
“您好，关于这种病，他的病理原因大体是这样的，电生理改变是小终板电位振幅的降低和低频极限重复电刺激时的逐步衰减。希望我们的解释对你有所帮助。祝你身体健康。”[详细内容]