怎么判断是恶性嗜铬细胞瘤

恶性嗜铬细胞瘤应该根据病理检查和肿瘤侵袭症状来判断，一般来说，良性嗜铬细胞瘤只分泌过多的儿茶酚胺，不会侵犯周围的正常组织，而恶性嗜铬细胞瘤在发现时或许有远处转移。因此根据临床表现更有利于判断疾病，以下就来具体了解一下。

嗜铬细胞瘤临床表现是高血压，这是该病的主要特征，有时高血压是间歇性的，但也可能是持续性的。一般收缩压可以抵达200mmhg以上，舒张压抵达100mmhg以上，就是恶性嗜铬细胞瘤，患者除了高血压外，还会导致头痛、出汗、心悸、心动过速、惊惧、焦虑，以及皮肤苍白、恶心、呕吐，得不到有效控制，就会造成恶性心律异常，诱发左心室肥厚、心脏增大，乃至心力衰竭。

恶性嗜铬细胞瘤约占10%，这是一种有远处转移的疾病，表现为肿瘤侵袭性生长或其它器官转移，手术难以完全切除，术后复发率高。患者们需要注意，恶性嗜铬细胞瘤5年生存率低于50%，因此尽快确诊疾病具有重要意义，越早发现病情，经过化疗或动脉栓塞更有利于改善疾病，延长生存期限。

恶性嗜铬细胞瘤确诊标准是在肾上腺、神经节和主动脉体等非嗜铬组织中判断，如果在上述组织外发现嗜铬细胞，可确诊为恶性嗜铬细胞瘤。除此之外，也能做一下病理检查，更有利于了解病情的严重程度，如果检查嗜铬细胞瘤有明显的核分裂，说明病情已经发展到晚期。

嗜铬细胞瘤患者应尽快到医院进行CT或MRI检查，特别是伴有突发性高血压、大出血、脑内出血、闭塞性动脉炎、肠穿孔、出血、坏死等症状时。一旦检查确诊恶性程度高，应积极配合医生来改善疾病，在此期间，除了常规治疗，还要确保情绪稳定，防止过于激动。

审编医生

毕叶内分泌科 副主任医师 医院：山东省立医院

主治疾病：2型糖尿病，甲状腺功能亢进，甲状腺功能减退，肥胖症...详情>