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遗传性肾病本质上是一种遗传性的、以肾脏病变为主的临床综合征，会导致肾功能减退，从而引发各种并发症，最终危及生命。其临床表现主要有吞咽困难和呼吸困难、血尿、蛋白尿、听力障碍、进行性近视和眼部病变等。遗传性肾病危害不只是一个人，更有可能是几代人，这样的病症如果不及时发现，不及时治疗，是有很大的危害，具体危害如下：
1、影响患者正常生活：患有此病的病人会经常头昏没有力气，造成患者没有更多的精力去兼顾自己的工作和生活，从而导致工作无法得到满意的效果，家庭也会受到影响，使患者身心都疲惫痛苦。
2、各种并发症：此病长期得不到治愈，可能会引发其他症状，比如合并高血压、眼部病变、视力下降及听力下降甚至失明失聪等。更严重的是，遗传性肾病会对患者的肾脏功能造成损伤，且最终可能会发展为尿毒症，危及生命。
3、遗传：该病具有遗传性，对家族的危害性比较大。如果新生儿被遗传，会极大影响新生儿的身体发育和身心健康。此病治疗期长，会增加经济负担，造成家庭压力，危害家庭幸福。更远来说，遗传病更是增加社会经济负担，降低人口素质。
遗传性肾病的危害主要表现为影响个人及家庭生活、延伸的并发症危及生命。该病是一种家族性遗传性疾病，遗传性较强，发病的年龄也较早。因此患者应当高度重视，如果发现自己出现血尿、蛋白尿、听力下降等症状时，要积极就诊于肾内科，在医生的叮嘱下进行相关的肾组织常规病理检查。确诊疾病后要积极治疗，配合药物控制，延缓疾病进展，推迟肾衰竭的发生，降低并发症的发生概率。
