什么是遗传性小儿肾病综合症更新时间:2023-01-03

遗传性小儿肾病综合症是肾小球疾病，属于常见的泌尿系统疾病之一。主要临床表现包括大量蛋白尿、低白蛋白血症、高胆固醇血症、高脂血症和高水肿。因此，遗传性小儿肾病综合症可以分为微小变化性肾病与乙型肝炎相关的膜性肾病和遗传性肾病。下面就来详细了解一下病症。

首先，遗传性小儿肾病综合症是由基因突变引起的，主要发生在出生后。这时根据肾病综合征的严重程度分类，对于了解遗传因子情况以及判断基因分型，具有非常重要的意义，患者要对遗传性小儿肾病综合症做更多了解。

其次，无论是哪种遗传性小儿肾病综合症，其临床治疗效果都相对较差，这时要给予适当的对症支持治疗。比如进入透析或肾脏移植，因此，怀疑是小儿遗传性肾病综合征时，就必须进行进一步检查，在明确诊断后，在此基础上制定合理的治疗计划。

最后，遗传性小儿肾病综合症早期病因尚不清楚，一般怀疑继发性肾病是主要原因，这时根据对原发疾病的诊断可以判断清楚。比如先天性肾病是一种常染色体隐性遗传疾病，在新生儿和出生后三个月内的小儿更常见。因此，大多数肾病综合征不是遗传性的，只有少数小儿病症和肾病综合征是遗传性的。

遗传性肾病综合征本质上是一种基于遗传，肾脏疾病的临床综合征。因此，在临床实践中，应注意肾脏异常的特征和表现，随后根据家族史推断遗传性类型。毕竟，不同遗传类型的肾病综合征临床表现和预后并不相同，这时在了解遗传性小儿肾病综合症病理的过程中，要详细一些，最好可以根据实际状况来确定遗传性小儿肾病综合症。

审编医生

陈向东肾病内科 主任医师 医院：首都医科大学附属北京朝阳医院

主治疾病：从事临床医学工作近40年，擅长各种急、慢性肾脏病的...详情>