神经皮肤综合征是怎么引起的？
神经皮肤综合征是一组遗传性先天发育异常的疾病。结节性硬化、
神经纤维瘤病是常染色体显性遗传；
着色性干皮病（xeroderma pigmentosum，XP）是一种罕见的由DNA修复基因缺陷所致的常染色体隐性遗传
性病；
色素失调症是一种少见的x染色体连锁显性
遗传病；脑-面
血管瘤病多数学者认为与胚胎发育异常有关。发病机制及病理生理人类在胚胎发育早期，胚胎背侧正中线的外胚层细胞逐渐增厚，形成神经板，胚胎第2周时，神经板的两侧向背侧隆起，形成神经嵴，而中间凹陷形成神经管，神经管以后发育成脑、脊髓等神经组织，胚胎表面的外胚层衍化成皮肤等组织。神经皮肤综合征由于基因突变导致早期胚胎发育异常，出生后主要表现源于外胚层的神经系统和皮肤异常表现，也可累及中胚层和内胚层衍生的组织器官如心、肺、肾、骨和胃肠损害。
神经纤维瘤病
分I型和Ⅱ型，I型致病基因位于常染色体17q11.2，该基因为
肿瘤抑制基因，基因的突变尤其是染色体位点缺失，导致不能产生神经纤维瘤蛋白，神经纤维瘤蛋白是一种肿瘤抑制因子；I型主要病理特征：为分布于脊神经、脑神经、皮肤或皮下的多发神经纤维瘤，肿瘤细胞为梭状细胞排列与神经鞘膜紧密连接，界限不清，无髓鞘和有髓鞘的纤维掺杂，可见成团的施旺氏细胞；表皮基底细胞层内黑色素沉积导致皮肤色素斑。Ⅱ型致病基因定位于常染色体22q11.2，该基因为肿瘤抑制基因，伴随高发
神经鞘瘤和
脑膜瘤。
结节性硬化症 结节性硬化症？？（tuberoussclerosis）基因定位于9q34或16p13.3，为肿瘤抑制基因，分别命名为TSC1和TSC2;TSC1基因编码错构瘤蛋白（Hamartin），TSC2基因编码马铃薯球蛋白（tuberin），它们通过抑制mTOR信号通路来控制细胞的增生和分化，调节细胞生长。结节性硬化症特征性的病理变化为脑部散在的多发结节，分布在大脑半球灰质和白质，以额叶为最多，也可发生于丘脑、基底节、小脑、脑干和脊髓，白质内有异位细胞团，结节大小不一，组织学检查结节由非常致密的细胶元纤维组成，内含形态异常的胶质细胞以及正常或不典型的神经元，结节内可有钙盐沉积或发生囊性变，正常的皮质结构常发生紊乱；脑室室管膜下的小结节突入室内，呈闪亮白色，质地坚硬，形成所谓的“烛泪”征，有时可阻塞脑脊液循环通路而引起脑积水；皮肤的皮脂腺瘤是由过度增生的皮脂腺，结缔组织和扩张的毛细血管所组成；本病可伴有视网膜胶质瘤，心脏和肾脏肿瘤或畸形。也有发现伴甲状腺、胸腺、乳腺、胃肠、肝脾、胰腺、肾上腺、卵巢、膀胱或子宫等器官的肿瘤。
脑-面血管瘤病
发病机制至今尚不清楚，但多数学者认为与胚胎发育异常有关。有研究发现，病理性脑、面部血管瘤是在胚胎早期，中、外胚层发育异常所致的引流静脉，此种类型的异常静脉易引起脑血流量降低、血流淤滞；由于脑缺血而产生脑钙化、脑萎缩的异常现象；脑-面血管病病理改变为软脑膜血管瘤、静脉内皮细胞增生，病变处脑膜增厚、脑皮质萎缩，神经元和神经纤维减少、胶质细胞增生及钙质沉积；皮肤改变为毛细血管壁先天性薄弱。
着色性干皮病
核酸切除修复通路（nucleotide excision repair, NER）是哺乳动物细胞DNA修复的主要途径，也是防御紫外线致癌的主要机制。着色性干皮病在遗传上有七种不同的互补型（XPA到XPG）和一组变异型（XPV），其中七个互补型均与核苷酸切除修复通路中的不同蛋白缺陷有关。由于核苷酸切除修复基因（XPA-XPG）发生缺陷导致核酸切除修复通路无法正常运行，细胞易受到紫外线诱发的损害或畸变，引起光暴露部位皮肤发生复杂的病理改变，如雀斑样
痣、表皮增生、
基底细胞癌、鳞状细胞癌、
恶性黑素瘤的发生；变异型着色性干皮病具有正常的核苷酸切除修复，是编码DNA多聚酶的基因突变造成的。病理改变：早期
皮肤病理为非特异性，可有角化过度，真皮慢性
炎性细胞浸润，基底细胞层黑色素不规则增多，黑素细胞增加；中期病理为色素沉着，基底细胞层及真皮均有大量黑色素，部分出现表皮萎缩、真皮浅层毛细血管扩张和癌前期病变；晚期发生癌变，可见各种肿瘤的组织改变。
色素失调症
色素失调症（incontinentia pigmenti）又称色素失禁症，是一种少见的x染色体连锁显性遗传病，基因定位于x染色体xpll或Xq28，曾经有人认为。散发病例基因位于Xpll，家族性病例多位于Xq28。x染色体基因重排导致IKKr/NEMO基因失活。皮肤特征性组织病理改变分三期：（1）红斑期：表皮呈海绵状态，可见角层下水疱，疱内有大量酸性细胞，真皮有带状血管周围炎性浸润。（2）
疣状增生期：棘层增厚，不规则的乳头瘤样增生，有角化过度或角化不良细胞，棘层细胞排列成漩涡状。（3）色素异常期：在真皮上部有许多的噬色素细胞及血管
充血反应，可有黑素细胞树枝状突在基底膜下被真皮巨噬细胞吞噬的现象，其底层色素减退，细胞空泡化和变性，但亦有些病例基底层细胞可见大量色素；眼底检查见视神经萎缩，视网膜出血，色素沉着等病变。
