外科 内科 儿科 传染病 妇产科 精神心理科 皮肤性病科 中医科 骨科 高血压 糖尿病 白癜风 肿瘤 性病 鼻炎 肾结石 肾虚 哮喘 腋臭 湿疹

医生在线免费咨询

当前位置: 疾病 > 神经鞘黏液瘤 > 神经鞘黏液瘤的检查
神经鞘黏液瘤
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

神经鞘黏液瘤的检查项目有哪些?

  检查项目:免疫组织化学染色检查

  

  组织病理,经典型神经鞘黏液瘤通常由互相连接的小叶和束构成真皮内界限清楚的肿瘤。束含有大量黏液瘤性基质,仅有少量细胞成分。细胞形态不一,呈肥胖梭形、细长形,有双极胞浆突,或呈星形。核染色稍深,无明显核仁。核分裂象稀少或无。偶见多核巨细胞。黏液性基质常由部分保留的包膜或周围受压缩的纤维组织分开。虽常可发现其附近各神经小支,但通常不容易辨认其与神经直接连接。

  免疫组化检查黏液基质中的细胞对S-100蛋白和Ⅳ型胶原呈强阳性,对神经元特异性烯醇化酶和Leu7(CD57)抗原呈阳性。当包膜保留时则上皮膜抗原呈阳性反应,轴突的神经丝染色为阴性。黏液瘤性基质对酸性黏多糖染色呈强阳性反应。

  细胞型神经鞘黏液为界限不清的浸润性损害。累及真皮大部分,甚至累及皮下组织,肿瘤生长外观呈束状、丛状、结节或巢状。肿瘤主要由上皮样细胞,胞核大呈卵圆形,胞浆丰富,嗜酸性胞膜不明显。染色质常集中在核膜上,有一明显核仁。亦可见梭形细胞,特别是当细胞形成巢状或漩涡状时,核肥胖或卵圆形。核分裂象明显,有不同程度的细胞非典型性。亦可见多核巨细胞。通常缺乏黏液样物质,或沿个别细胞巢周围集聚。免疫组化检查,细胞型神经鞘黏液瘤S-100蛋白和 HMB45均阴性可与黑色素瘤鉴别。同样Leu7(CD57),Ⅳ型胶原和上皮膜抗原为阴性或局灶性弱阳性。NK1/C3神经元特异性烯醇化酶,平滑肌特异性肌动蛋白和CD34抗原有散发的阳性报告,仅波状纤维蛋白常呈阳性。

神经鞘黏液瘤相关问答

剖腹产快一年了,期间也没检查过。最近感觉 病情分析:阴部瘙痒的症状首先考虑是阴部感染的症状,建议你查查才能确诊。指导意见:单凭症状是不能确诊的,查清楚是什么感染的对症治疗是很关键,炎症刺激也会引起疼痛。
剖腹产快一年了,期间也没检查过。最近感觉 病情分析:您好,根据您的描述,考虑可能是盆腔炎症状,需要到医院进行检查确定。指导意见:建议你到妇科,做一次妇科检查及盆腔彩超,如果是盆腔炎,需要及时口服盆炎凈或者妇炎康。
血检查各项目均合格却没有显示正常 病情分析:你好,根据病情描述,考虑血常规结果正常,建议根据症状检查其他项目。指导意见:你好,建议上传血常规化验单明确,一般考虑正常,但如果有不舒服的症状需要完善相关检查。