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颅内神经纤维瘤是一种不常见的疾病，它本身伤害性很大，而且容易引起其他的并发症。颅内神经纤维瘤还具有遗传性，属于显性基因的遗传疾病，它具有很明显的症状，外部症状主要是体现在皮肤、眼部和骨骼上，内部主要是神经的受损，接下来具体的介绍颅内神经纤维瘤的症状。
第一是皮肤症状。几乎所有的颅内神经纤维瘤患者在刚刚出生，就会表现出明显的牛奶咖啡斑，这些斑点的大小和形状没有规律，斑点的边缘并不是很规整，斑点也不会凸出皮肤表层，喜欢存在于容易暴露的皮肤位置；斑点的大小和数量具有很高的诊断依据，一般在青春期以前存在六个多的面积大于五毫米的斑点，在青春期后，斑点的面积会快速的变大，会变更为15毫米以上，全身和腋窝雀斑也是特征之一。皮肤纤维瘤和纤维软瘤很相似，若是在儿童期间就发病，斑点主要分布于躯干和面部，四肢也很常见，斑点大多数是粉红色，数目没有任何的规律，但斑点的大小维持在绿豆、芝麻大，摸上去很柔软的质地。
第二是神经症状。大概只有一半的的患者出现神经系统症状，主要因为肿瘤压迫到中枢、周围神经，还有可能是因为胶质细胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。椎管内肿瘤脊髓的每个部位都可以出现单个或是数个神经纤维瘤，它们可以合并，造成脊柱畸形、膨胀，甚至出现出脊髓空洞的症状；周围神经肿瘤还会连累附近的神经组织，当颅内神经纤维瘤出现突然的体积增大时，会感受到很明显的疼痛。
第三个是眼部症状。上睑可见纤维软瘤或丛状神经纤维瘤，眼眶可扪及肿块和突眼搏动，裂隙灯光可见虹膜粟粒橙黄色圆形小结节，可随年龄增大而增多，是颅内神经纤维瘤特有的表现。患者的眼底会看见明显的灰白色，视乳头向外凸出严重；颅内神经纤维瘤严重情况下可造成眼球突出和失明。
颅内神经纤维瘤作为基因累的疾病，它的发病率呈并不高，但是没有得到及时控制会出现很明显的症状。皮肤和眼部的显著特征会影响患者的外貌，对于患者的心理也存在伤害，神经症状虽然不能从外在看出来，但是患者也会感受到疼痛，症状很具有特征性。在发现患有颅内神经纤维瘤后，定期的去检查和治疗，控制病情。
