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室性心律失常
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莫雷西嗪的药理及应用

更新时间:2017-06-04

莫雷西嗪的性状是白色或乳白色结晶性粉末,熔点198℃(分解)。溶于水,难溶于乙醇。遇光变深色。那么,莫雷西嗪的药理及应用有哪些呢

药理及应用

主要作用是加速复极的第2、3相,从而缩短动作电位时间和延长有效不应期也有与剂量有关而减低0相最大去极速率的作用,大剂量可减慢传导速度。口服作用缓慢,药效的出现可能需要24小时或更长。口服单剂300mg时,一般经40~115分钟生效,至少维持3小时。实验证明,口服后主要分布于心肌、肝、肾、脑等组织,血中极少,而心肌中浓度最高。主要作用是加速复极的第2、3相,从而缩短动作电位时间和延长有效不应期也有与剂量有关而减低0相最大去极速率的作用,大剂量可减慢传导速度。口服作用缓慢,药效的出现可能需要24小时或更长。口服单剂300mg时,一般经40~115分钟生效,至少维持3小时。实验证明,口服后主要分布于心肌、肝、肾、脑等组织,血中极少,而心肌中浓度最高。

临床对 冠心病 、 心绞痛高血压 等患者的心律失常具有显著疗效,副作用小,耐受性好。适用于治疗房性和室性早搏、阵发性心动过速心房颤动或扑动。

用法

(1)口服 首次剂量300mg,维持量每日600mg,一般每次200~300mg,1日3次。

(2)肌注或静注 以2.5%溶液2ml,加于1~Zml0.5%普鲁卡因1~2ml中肌注,或加于10ml氯化钠注射液或5%葡萄糖液中于2~5分钟内缓慢静注,每日2次。对阵发性心动过速,可缓慢静注2.5%溶液4ml。

注意:个别有恶心瘙痒头晕、头痛等。肌注有局部疼痛;静注有短暂眩晕血压下降。严重传导阻滞、严重 低血压 及肝、 肾功能不全 者忌用。

制剂:片剂:每片200mg。注射液:每支50mg(2ml)。

审编医生
汪磊心血管内科 副主任医师 医院:聊城市人民医院

主治疾病:冠心病,不稳定型心绞痛,心肌梗死,心肌病,肥厚型心...详情>

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