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听神经鞘瘤是一种常见的颅内良性肿瘤,约占颅内肿瘤的6%~10%, 好发于30~50岁成年人。这种肿瘤以单侧多见,患者主要的症状有患侧渐进性听力下降、言语辨别下降(即患耳听电话时言语理解困难)、耳鸣、耳塞(耳闭塞感)、眩晕及头晕、不稳感等,严重时甚至可并发脑水肿。因此,建议患病者高度重视起来,尽早就医治疗。不过在治疗前,需先了解该病引起的主要原因,接下来就给大家具体介绍一下吧。
听神经瘤的形成,通常由内听道前庭神经鞘膜的施万细胞(周围神经系统中的神经胶质细胞)过度增殖而成,这与体内原癌基因和抑癌基因调控失衡有关,如神经纤维瘤病2型基因(是与细胞结构蛋白有关的人类抑癌基因)能够调节施万细胞生长,其缺失或失活会使施万细胞过度增殖,进而引起听神经瘤的发生。此外,以下几种因素也会增加该病发生的风险。
1.电离辐射因素
经研究表明,接受中等至高剂量的电离辐射,如放射性核素、放射性同位素等产生的电离辐射,可能导致听神经瘤的发病率增加。
2.噪音暴露因素
噪音暴露也是听神经瘤的一个可能的诱发因素,但其具体作用机制尚不清楚。
以上就是引起听神经鞘瘤的相关原因,了解原因之后,平时就去做好相关原因的预防,尽量避免接触电离辐射或者是噪音,并定期体检,进行肿瘤筛查,尽可能降低其发生的几率。而已患病者,需尽早接受治疗。一般该病的治疗包括手术切除和放射治疗,具体选择何种治疗方法,应当综合考虑肿瘤的大小、患者年龄、听力状况等因素后再做决定。经规范的手术治疗之后,大多数患者可被治愈。