蹄铁形肾会引发什么疾病？

　    并发症： 马蹄形肾即使没有症状也常因合并其他先天性的异常而被发现。Boatman等人统计了96例马蹄形肾患者其中约1/3患者有至少一个其他系统的异常许多新生儿及稍长的患者合并有多种先天性异常尸检结果显示其他系统的异常多发生在新生儿或婴儿，主要的异常包括骨骼系统心血管系统中枢神经系统等肛门直肠的异常也较常见。还有约20%的患儿有18三体综合征(Trisomyv18
syndrome)，60%的女性患儿具有唐氏综合征(Turner’s syndrome)，双角子宫或阴道纵隔40%的男性患者发生尿道下裂或睾丸下降不全等一半以上的患者伴有膀胱输尿管反流。

        蹄铁形肾可单独发生或与其它泌尿系畸形如尿道下裂、输尿管重复畸形、肾囊肿以及其它畸形如骨、心血管、直肠肛门等畸形同时存在，可合并肾积水、尿路结石、尿路感染频发或肿瘤。