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无胆色素尿性黄疸综合征

无胆色素尿性黄胆综合征(Abdominal Apoplexy Syndrome),又称遗传性球形红细胞增多症,是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病,其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸,血液中球形细胞增多,红细胞的渗透脆性增加。 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:血液科
  • 哪些症状:恶心与呕吐、高热、重度黄疸
  • 好发人群:所有人群
  • 需做检查:骨髓各系细胞形态学检查、 尿二胆检查、 血红蛋白
  • 引发疾病:溶血危象、胆石症、痛风、顽固的踝部溃疡、下肢红斑性溃疡
  • 治疗方法:中医药物治疗、西医药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:当飞利肝宁胶囊、清火栀麦胶囊、茵栀黄颗粒
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 10000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.001%-0.002%
  • 治愈率:30%
  • 治疗周期:1-3个月

饮食宜忌

1.宜吃维生素A含量高的食物; 2.宜吃具有利尿作用的食物; 3.宜吃氨基酸含量高的食物。…[点击查看详情]

1.忌吃雄性激素含量高的食物; 2.忌吃燥性的食物; 3.忌吃高胆红素的食物。…[点击查看详情]

疾病概况
无胆色素尿性黄疸综合征是怎么引起的?

无胆色素尿性黄疸综合征属于遗传性先天性缺陷疾病。非急性发作期,血红蛋白可正常,当发生溶血危象或骨髓再生危象时,血红蛋白则明显下降,网织红细胞在5%~20%之间。球形红细胞增多为最突出表现,红细胞渗透性明显增加。溶血发作时,血清黄疸指数升...[详情]

无胆色素尿性黄疸综合征的症状有哪些?

一、临床表现主要表现为贫血、多次发作性黄疸及脾脏肿大,本综合征常于幼年时期即可出现,部分患者直至中年因症状加重而被发现。儿童期常因感染而使贫血发作。溶血发作期间,由于骨髓的代偿功能很旺盛,贫血可能很轻微或不存在,易被忽视。溶血发作时...[详情]

无胆色素尿性黄疸综合征的检查项目有哪些?

非急性发作期,血红蛋白可正常,当发生溶血危象或骨髓再生危象时,血红蛋白则明显下降,网织红细胞多在5%~20%之间。球形红细胞增多为最突出表现,红细胞渗透性明显增加。溶血发作时,血清黄疸指数升高,间接胆红素增多,而直接胆红素增加不明显,尿...[详情]

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