“多数学者习惯根据上下运动神经元受累的不同组合将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS-痴呆ALS-”[详细内容]

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“肌肉萎缩指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，骨骼肌体积的缩小，可由于肌纤维变细或消失，或神经肌肉疾肥大，是许多神经肌肉疾病的重要症状和体征。现代医学的多发性神经炎、脊髓空洞症、肌萎缩、肌无力、侧索硬化、运动神经元病、周”[详细内容]

“你好，该病多在40岁以后发病，男性多于女性;首发症状常为手指运动不灵和力弱，随后大，小鱼际和蚓状肌等手部小肌肉萎缩，渐向前臂，上臂及肩胛带肌发展，萎缩肌群出现粗大肌束颤动。”[详细内容]

“你好： （一）肌萎缩侧索硬化症（简称ALS）是前角细胞病变,运动神经源性损害,延髓运动神经核或椎体束进行性损害引起的上下运动神经元性麻痹.（肌电图检查提示：神经源性损害,前角细胞病变.部分患者“肌酸激酶---C”[详细内容]

“肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（LouGehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元”[详细内容]

“此病的发病原因不明，一般认为由免疫低下、化学中素或VB缺乏所致，病损部位以脑桥延髓运动为主并累赘脑干神经发生本病隶属神经元变性疾病,出临床发生慢性进行性肌无力最后致瘫。现治疗除用神经营养药物外可采用神经兴奋再生之药使神经”[详细内容]

“肌萎缩侧索硬化与帕金森病均属于中枢神经系统变性疾病，但两者发病的位置不同，前者的发病部位是在于脊髓侧索以及前角，典型的临床表现是肌肉萎缩，肌肉无力，无感觉障碍。后者的发病部位是在于颅内黑质-纹状体通路，典型的临床表现是静”[详细内容]

“肌萎缩侧索硬化症的危害： 1、起病隐匿，缓慢进展。 2、半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%)，上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。 3、随着病情的发”[详细内容]

“肌萎缩侧索硬化是运动神经元病中的一种类型，约5%~10%的患者有家族史，发病原因不明。运动神经元逐渐受损，病变逐渐进展，无特效治疗办法，迄今无法治愈。也没有有效预防的措施。”[详细内容]

“你好，保证营养供应，避免呛咳导致的吸入性肺炎。发生呼吸困难时应行气管切开，机械通气。对劳累性呼吸困难的患者可给间歇性正压辅助呼吸，此种辅助呼吸器材体积小，操作方便。”[详细内容]

“根据描述的情况患者肌萎缩侧索硬化，这种情况可以采用一些中医治疗方法来进行缓解改善，但是这种病情一般很难治愈，只有通过一些规范对症调理来缓解控制疾病，患者可以在专业的指导下服用一些中药汤剂，同时再配合针灸的治疗方法来缓解改”[详细内容]

“肌萎缩脊髓侧索硬化属于运动神经元病，为神经系统变性疾病，表现为进行性加重的四肢无力，并可累及呼吸肌，没有特效药。坚持康复及功能锻炼，减少并发症。”[详细内容]

“运动神经元病目前来说全世界没有特别好的治疗办法，只能对症治疗，加强康复防止并发症的出现，相对来说具有循证医学证据的药物也可以试试看，依达拉奉利鲁唑片试试看”[详细内容]

“指导意见：肌萎缩侧索硬化的饮食禁忌包括以下几个方面，多吃蔬菜，如豆芽、菠菜、卷心菜、萝卜、西红柿等，喝甜泉水、柠檬汁和其他饮料，尤其是牛奶和丰富的牛奶，水果应该多吃山楂、红枣、橘子等，对于那些有饮酒习惯的人来说，可以喝适”[详细内容]

“你好，肌萎缩侧索硬化症可以再食疗，针灸，药物方面都做治疗，可以达到较好的效果，此外，需要避免久卧湿地或遭雨淋湿，避免出汗后湿衣久著于身。长期在水中作业者，或在岁土太过，湿气偏盛之年，以及长夏暑湿之季，更当格外注意防止湿气”[详细内容]