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小儿黏多糖贮积症医患问答
小儿黏多糖贮积症的症状
Q小儿黏多糖贮积症的症状
A小儿粘多糖贮积症，它的主要症状表现，就是出生的时候基本上都正常，常在一岁左右的时候出现异常表现并且加重，主要表现为面容丑陋，骨关节畸形，智力落后，角膜混浊，关节僵硬，肝脾增大等等
小儿黏多糖贮积症吃什么药好？
Q小儿黏多糖贮积症吃什么药好？
A指导意见：病情分析：孩子不知道是怎么回事，总是喜欢吃糖，而且开始变得消瘦，食欲不怎么好。 指导意见：您好朋友，根据您描述的孩子状况，我建议您到正规的医院去接受治疗，另外注意多吃些含维生素的食品。
小儿黏多糖贮积症骨痛怎么办？
Q小儿黏多糖贮积症骨痛怎么办？
A目前关于小儿黏多糖贮积症的治疗没有很好的办法，多采取对症治疗的方法，例如累及心脏可以引起瓣膜疾病，肝脾增大可以导致腹股沟疝，累及关节，可有活动受限。针对以上等临床表现，对症治疗，但一般效果并不理想。
小儿黏多糖贮积症是什么病呢？
Q我姐姐的孩子一斤出现了非常严重的小儿黏多糖贮积症的患者，已经出现了非常严重的智力障碍，而且头很大，面貌不好看，行动缓慢。 想得到怎样的帮助:&nbs
A你好，小儿黏多糖贮积症又叫硫酸角质尿症、离心性软骨发育不良、畸形性软骨-骨营养不良等，是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖积聚在机体不同组织，造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征
如何治疗小儿黏多糖贮积症
Q本来打算这个星期找个空闲的时候，一家人准备出去去老王家玩呢，谁知道老刘家的孩子这些天不太舒服。就去医院检查，才知道了这个病现在还在治疗中呢。 想得到
A你好，家庭中有未发病的同胞兄妹，应定期检查，以便做出早期诊断。家庭如需生育第2胎，应进行遗传咨询，有条件可做产前诊断。所有黏多糖病各型大部分可进行羊水细胞cDNA基因分析进行产前诊断，必要时终止妊娠。
小儿黏多糖贮积症要怎么护理？
Q哥哥的女儿从1岁开始发现了就比别人家的孩子生长落后，同时智也不不如别人，哥哥很担心，带着孩子去了医院，医生检查后说是小儿黏多糖贮积症，建议家长一定要好好的护理。
A你好，黏多糖病是一种慢性、进行性疾病，特殊治疗费用昂贵。家庭中有未发病的同胞兄妹，应定期检查，以便做出早期诊断。家庭如需生育第2胎，应进行遗传咨询，有条件可做产前诊断。产前诊断可在孕中期17~20周行羊膜腔穿刺取羊水，经培养的羊水细胞进行酶学测定和基
小儿黏多糖贮积症的治疗？
Q本来是打算这周末大家一起去老刘家玩的，上个月的时候本来该是老刘的生日但是他孩子却在医院检查出患上了小儿黏多糖储积症，虽然病情并不严重在治疗之下也大有好转，但我们几个还是准
A你好，家庭中有未发病的同胞兄妹，应定期检查，以便做出早期诊断。家庭如需生育第2胎，应进行遗传咨询，有条件可做产前诊断。所有黏多糖病各型大部分可进行羊水细胞cDNA基因分析进行产前诊断，必要时终止妊娠。
小儿黏多糖贮积症治疗方法是什么？
Q邻居家的小孩智力很低下，什么都不知道，而且走路也经常的摔跤，他的父母很着急，于是就去了医院检查，经过检查之后医生说是小儿黏多糖贮积症，我想要了解一下治疗方法。
A你好，除对症处理外，无特效治疗，行走困难者需矫形手术。希望你去正规的医院接受检查并治疗。希望你早日康复。谢谢。
什么是小儿黏多糖贮积症呢?
Q邻居的孩子刚刚出生没多久，听说就得了一种病是小儿黏多糖贮积症，听其他人说这是个遗传病，这么小的宝宝就得了这个病，我平时看邻居也没什么不舒服啊，不知道这是什么病。
A你好，黏多糖病是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖积聚在机体不同组织，造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。
请问小儿黏多糖贮积症症状有哪些？
Q请问小儿黏多糖贮积症症状有哪些？ 不知道小儿黏多糖贮积症有哪些症状有点怀疑得了这种病，上来寻找答案，希望得到专业的解答！ 想得
A小儿黏多糖贮积症有多种症状，收集了该病的所有症状，希望对您有帮助： 黏多糖是一种复合大分子，主要由糖醛酸和己糖胺构成，分布在结缔组织的基质内，为软骨、角膜、血管壁和皮下组织的重要成分。因此黏多糖代谢异常累及全身器官，黏多糖贮积症
