小儿黏多糖贮积症文章列表

　　(一)发病原因　　本病征为常染色体隐性或性连锁隐性遗传，与酸性黏多糖代谢紊乱有关，患者体内由于溶[阅读全文]

　　1.尿黏多糖测定通常用甲苯胺蓝法做定性试验，患者尿液呈阳性反应。　　2.醋酸纤[阅读全文]

　　黏多糖病各型的临床诊断根据临床表现，主要是X线多发骨骼发育不良和尿中排出的不同黏多糖，而考虑为本[阅读全文]

　　(一)治疗　　目前对各型黏多糖病无药物治疗方法，可做一些对症处理。特异的治疗是骨髓移植以替代黏多[阅读全文]

　　黏多糖是结缔组织的主要成分，因此黏多糖代谢异常累[阅读全文]

　　黏多糖病(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶[阅读全文]

　　生长落后、智能落后，骨骼各种进行性畸变影响运动功能，肝、脾肿大，耳聋，出现语言、行为障碍，晚期出[阅读全文]

　　家庭中有未发病的同胞兄妹，应定期检查，以便做出早期诊断。家庭如需生育第2胎，应进行遗传咨询[阅读全文]

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