小儿戈谢病文章列表

　　本病应与下列疾病作鉴别。　　1.尼曼-皮克病(鞘磷脂贮积症) 见于婴儿，且肝、脾也肿大，但此病[阅读全文]

　　小儿戈谢病主要是血液中的β-糖脑苷脂酶缺乏引起的疾病，会造成患者的肝脾肿大，肝功能异常等，严重时[阅读全文]

　　小儿戈谢病是临床上很少见的遗传病，目前小儿戈谢病是先天性疾病，与遗传有很大的关系，因此患者是否有[阅读全文]

　　小儿戈谢病属于先天性的遗传病，可在孕前做好预防准备，能及时预防感染防止疾病发生。而社会中很多女性[阅读全文]

　　小儿戈谢病是血液发生异常的疾病，同时也是染色体隐性遗传的疾病，患者要预防疾病必须做好孕前检查，患[阅读全文]

　　戈谢病(Gauchers disease，GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storag[阅读全文]

　　1.主要并发症为脾梗死或脾破裂而危及生命。　　2.合并病理性骨折，常见于股骨下端骨折，也可见股[阅读全文]

　　(一)发病原因　　GD为常染色体隐性遗传性疾病。是由于β-葡糖苷酶-葡糖脑苷酯酶缺乏[阅读全文]

　　本病征由于酶缺乏的程度不同，症状可有较大差异，但同一家族中发病的都有相同的类型。根据GD发病的急[阅读全文]

　　1.血常规可正常，脾功能亢进者可见三系减少，或仅血小板减少。　　2.骨髓涂片在片尾可找到戈谢[阅读全文]

　　遗传性代谢性疾病产前诊断(antenatal diagnosis of hereditary m[阅读全文]

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