小儿假肥大型肌营养不良如何预防？

　　由于本病的致病基因位于Xp21.1，致抗肌营养不良蛋白(dystrophin)缺乏，目前尚未找到一种可逆转本病病程的特效疗法。故应强调采取有效的措施降低本病在人群中的遗传负荷，减少本病的发生。

　　1.检出携带者极早发现携带者，指导其婚姻和生育，可减少进行性肌营养不良患儿和携带者的出生。检出携带者的方法有多种，如家系调查、血清酶活性测定、肌电图检查和肌活检等。其中以测定血清CPK及CPK-MB活性最为简便、实用。上述几种方法综合应用则可提高检出携带者的阳性率。

　　2.产前诊断有性连锁隐性遗传史或携带者或已生一患儿的女性，在妊娠时，如为男婴，受累者约占半数，此时可抽取胎盘血清做CPK测定，如升高明显，或PCR检测病理基因阳性，应做人工流产。阴性或为女婴，则可让其出生。

　　3.新生儿筛选目的是及早发现患儿及携带者。以生后6～10周后测定CPK活性为首选。

不容易肥也不容易瘦爱吃奶油蛋糕雪糕巧克力等高热量的病情分析：你好，从症状描述上看是饮食不合理，长期这种饮食易致心血管及胃肠肝胆疾病指导意见：建议国人饮食应以种子类食物为主，补养精华，瓜果蔬菜为辅，补养维生素，夜间不宜饮食

假肥大型进行性肌营养不良症您好，您这种情况需要到正规医院的神经内科，接受检查治疗，根据检查和您的病情程度确定您服用药物的剂量和方案。平时一定要注意加强看护，避免意外跌倒，引起骨折等意外。

在长沙湘雅医院检查出是假肥大型肌营养不良如果宝宝最近有感冒发烧等症状，而且宝宝达到这么高的数值，一定要给孩子注意休息，给孩子加强营养，不要剧烈的哭闹。建议你最好给孩子输液治疗，至少需要一周到半个月左右，然后一定要定期的复查。