小儿家族性低血磷性佝偻病文章列表

　　(一)发病原因　　该病表现为X性联显性遗传，主要是由于位于X染色体上的 PHEX&nb[阅读全文]

　　将近周岁时下肢开始负重，才发现症状，开始发病常以[阅读全文]

　　实验室所见主要的生化异常是低血磷，但应注意不同性别、年龄与血清之间的关系。血清磷值下降0.[阅读全文]

　　1.与维生素D缺乏性佝偻病的鉴别此病和维生素D缺乏性佝偻病的鉴别在于以下几个特点：&[阅读全文]

　　本病表现为X性联显性遗传，男性患者将此病传给女孩，女性患者可传给男孩和女孩;偶见一些病例属[阅读全文]

该病表现为X性联显性遗传，主要是由于位于X染色体上的 PHEX 基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。[阅读全文]

本病表现为X性联显性遗传，男性患者将此病传给女孩，女性患者可传给男孩和女孩;偶见一些病例属于常染色体隐性遗传;亦有部分病例为散发性...[阅读全文]

治疗原则是防止骨畸形，尽可能使血磷升高，维持在0.97mmol/L(3mg/dl)以上，有利于骨的钙化。维持正常的生长速率，又要避...[阅读全文]

　　(一)治疗　　治疗原则是防止骨畸形，尽可能使血磷升高，维持在0.97mmol/L(3mg/dl)[阅读全文]

　　抗维生素D性佝偻病(vitamin D-resistant rickets)[阅读全文]

　　有进行性骨畸形和多发性骨折，并有骨骼疼痛，甚至不能行走。牙质较差。身材矮小。[阅读全文]

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