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小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病
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小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病文章列表
小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病治疗前的注意事项
(一)治疗 治疗SCID最好的方法是外周血、骨髓和脐血干细胞移植。最好的供者为HLA-A，B
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小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病是什么?
严重联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency，SCID)
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小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病是由什么原因引起的？
(一)发病原因 XL-SCID是由于IL-2，IL-4，IL-7，IL-9和IL-15共同拥
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小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病应该做哪些检查？
淋巴细胞减少(CD3 /CD4 或CD3 /CD8 细胞)，增殖反应低下和NK细胞消失。B细胞数
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小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病可以并发哪些疾病？
反复严重感染，持续性腹泻;结种卡介苗(BCG)和非结核性分枝杆菌感染可导致致死性感染的扩散;可并
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小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病有哪些表现及如何诊断？
1.感染 诊断XL-SCID的平均年龄为5～6个月，临床表现为口腔念珠菌病，红斑，持续性腹泻，呼
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小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病容易与哪些疾病混淆？
1.网状组织发育不良(reticular dysgenesis) 本病非常少见，不仅淋巴样细胞分
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小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病应该如何预防？
本症为X-连锁遗传性疾病。 1.孕妇保健 已知一些免疫缺陷病的发生与胚胎期发育不良密切相关。如果
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