小儿先天性肾病综合征文章列表

　　先天性肾病综合征(congenital nephrotic syndrome，CNS)指生后3个[阅读全文]

　　并发各种感染、栓塞、甲状腺功能低下、贫血、佝偻病、慢性肾功能不全等。[阅读全文]

　　已明确此征为常染色体隐性遗传性疾病，应重视遗传病咨询和产前诊断。妊娠13周时胎儿血中甲胎蛋白浓度[阅读全文]

　　1.家族史和生产史很大一部分CNS的患儿有阳性家族史。多数患儿为35～38周早产、体重偏低，常[阅读全文]

　　1.羊水AFP水平增高是CNS患儿的特征性改变，由于在宫内排蛋白尿，在妊娠16～22周时，羊水[阅读全文]

　　鉴别中应首先除外已知病因致成的继发性者，因原发病的治疗(如继发于梅毒的抗梅治疗)可望肾病缓解。结[阅读全文]

　　(一)治疗 FNS对肾上腺皮质激素治疗反应差，常表现为对肾上腺皮质激素抵抗。大多数患儿在起病后1[阅读全文]

　　(一)发病原因根据病因分类，通常分为两大类： 1.原发性包括芬兰型先天性肾病综合征、弥漫性系膜[阅读全文]

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