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血管内皮瘤这种疾病对于我们大多数人来说是非常陌生的，此病不论在生活中还是在临床医学上都是比较少见的，而且此病具有严重的危害性，是一种恶性的肿瘤类疾病，对此我们需要多加防范，千万不要忽视此病的危害性。此病虽然少见，但我们还是要做好积极的预防措施，以避免此病的发生。
1.血管内皮瘤 - 病因
与其他肿瘤一样，无确切的病因。
肿瘤呈暗红色，无明显包膜，质地韧，血管丰富。镜下可见其特征表现为许多不规则相互吻合的血管腔。常衬以单层或多层不典型的幼稚细胞，并伴有低底分化或间变的组织团块。内皮细胞可为芽状，使肿瘤呈乳突状。大量增生的毛细血管，有彼此吻合倾向。
2.血管内皮瘤 - 诊断
好发部位为头面部皮肤、乳房、大腿深部肌肉，其次为腹膜后、躯干及四肢皮肤。本瘤恶性程度较高，常在早期即可经血循环转移至肝、肺、骨，经淋巴可转移至引流区淋巴结。
3.血管内皮瘤 - 检查
1.肉眼所见：皮肤的血管肉瘤常位于真皮内，呈圆形或卵圆形的紫红色结节，平均3cm大小，有时肿瘤周围可见卫星小瘤结，侵及表皮时可形成溃疡伴有出血。发生于深部肌肉者，瘤体更大。肿瘤边界不清，无包膜，呈浸润性生长，切面大部肿瘤兼有灰白色的补发灶及含血的海绵样区。
2.镜下所见：瘤细胞形态呈梭形、卵圆形，瘤细胞围成不规则的、相互吻合的、裂隙状或分支状血管腔，除少数生长迅速的瘤细胞可突破基底膜外，瘤细胞均位于膜内，为本瘤的特征性图像。
3.X线检查：往往无特异性，主要表现为溶骨性改变，可局限于骨松质、骨髓腔，也可为松质骨及皮质骨同时受累。破坏区呈单个或多个适亮区，呈现虫蚀状、斑片状，边界不清。无反应性新骨增生，少见骨膜反应。在高度恶性者，肿瘤内无骨小梁，边缘不清，皮质骨可被穿透，侵及周围软组织。
4.血管内皮瘤 - 疾病混淆
组织学上有的粘液型脂肪肉瘤血管丰富，有新生的血管需与血管肉瘤鉴别诊断，但脂肪肉瘤中可见到脂肪母细胞。
5.血管内皮瘤 - 并发症
本病恶性程度高，常较早发生肺转移。
6.血管内皮瘤 - 治疗
一般多采用放射治疗，对早期低度恶性者效果好。手术治疗适用于脊髓压迫明显需减压者，以及病灶位于脊椎骨附件易于切除者。术后仍应辅以放疗。
本病恶性程度高，常较早发生肺转移，一般预后不佳。少数病变发生缓慢，术后可存活数年。
7.血管内皮瘤 - 预防
本病无特殊预防措施，早发现早治疗是关键。
为了在以后的生活中，我们能够有效的应对这种少见的血管内皮瘤疾病，现在我们一定要对此病做一个比较深入的认识和了解。从上面的文章介绍中，我们可以清晰的认识到此病的相关信息，更加准确及时的认识到此病的严重性，为我们制定防治措施奠定了丰富的知识基础。