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原发性心肌病是有一定遗传几率的，原发性心脏病的遗传特点是携带遗传基因，但是并不是所有的人都是遗传因素所引起的，也不排除和自身免疫性疾病、感染、中毒等原因有关。
原发性心肌病是一组发病缓慢和病因不明、以心脏增大为特点的疾病，有一定的遗传概率，如果父母一方或者是父母双方患有该疾病，孩子出现病变的概率相对来说是比较高，主要是父母携带了致病的基因，导致在胚胎发育的过程中胎儿出现了病变，一出生之后就会出现病变。
原发性心肌病在发病初期的时候症状不是特别的明显，一般会呈现为劳力性的呼吸困难，主要是在做了剧烈运动或者劳动之后会出现呼吸急促的现象，随着病情的发展，有可能会影响到心脏的正常功能，造成心慌心悸、心力衰竭等现象。
应定期到医院做心脏彩超检查和心脏CT检查、心脏功能检查，并配合心电图检查，及时了解心脏病变，配合医生选择合适的方法治疗。