当前位置>有问必答>疾病频道>先天性并指多指畸形
先天性并指多指畸形

先天性多指、趾畸形是儿童发病率最高的先天性疾病,部分还会伴发心血管或泌尿等其它系统的畸形。多指多见于拇指的外侧和小指的内侧,其他手指较少累及。其中复拇畸形发病率最高,对手部外观及功能影响重大,其诊断和治疗是儿童骨科医生关注的重点。先天性并指亦称蹼指,最常见 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:手外科
  • 哪些症状:多余的手指,手指发育差,相邻手指相连或部分相连
  • 好发人群:常染色体显性遗传人群
  • 需做检查:X线、彩色多普勒、核磁共振
  • 引发疾病:手部残疾
  • 治疗方法:手术治疗

就医小贴士

  • 常用药物:暂无针对性药品
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 20000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.001%
  • 治愈率:70%
  • 治疗周期:10天

饮食宜忌

1.宜吃蛋白质含量高的食物; 2.宜吃钙质含量高的食物; 3.宜吃维生素D含量高的食物。…[点击查看详情]

1.忌吃发物性的食物; 2.忌吃辛辣性的食物; 3.忌吃碳酸高的食物。…[点击查看详情]

疾病概况
先天性并指多指畸形是怎么引起的?

手在发育过程中,手指开始是并在一起的,再逐步分开形成一个拇指和四个手指。如果在此过程中,出现异常导致手指分开不彻底或没有分开,就会出现部分或完全并指。并指发生的确切原因尚不清楚,少数有遗传性,多数原因不明。...[详情]

先天性并指多指畸形的症状有哪些?

轴前型多指1、Ⅰ型和Ⅱ型对称型多指:将分叉的中央部分包括拇指的指甲、指骨连同软组织作均等楔形切除,剩余部分并拢缝合;不对称型多指:将偏斜于正常指、发育小的多指切除,但应注意重建指甲的外侧甲沟。2、Ⅲ型和Ⅳ型对称型多指:采用Ⅰ型和...[详情]

先天性并指多指畸形的检查项目有哪些?

辅助检查:行X线检查,了解多指的骨与关节情况。...[详情]

得了先天性并指多指畸形怎么办
赏金寻医

发布寻赏,2000名三甲医生帮您解答疾病问题

免费指定提问
薛磊副主任医师

擅长:各种小儿“胎记”(血管瘤、色素痣)及体表肿物的激光或手术治疗 更多

共帮助患者2101
医患问答
查看更多相关问题