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先天性并指多指畸形
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先天性并指多指畸形的概述

  先天性多指、趾畸形是儿童发病率最高的先天性疾病,部分还会伴发心血管或泌尿等其它系统的畸形。多指多见于拇指的外侧和小指的内侧,其他手指较少累及。其中复拇畸形发病率最高,对手部外观及功能影响重大,其诊断和治疗是儿童骨科医生关注的重点。先天性并指亦称蹼指,最常见第3、4指,拇指极少累及。最常见者,相邻两指仅软组织连接,偶尔有骨及关节连接。多见于双侧,有时并发足趾畸形,同时还有其他肢体异常。


先天性并指多指畸形相关问答

先天性并指多指畸形是怎么产生的 多指并指畸形是当前临床上比较常见的一种先天性手部畸形,其主要是因为遗传因素或胚胎在发育过程中因受到一定刺激而导致的手指畸形,多指并指畸形胎儿也往往合并有其他部位畸形。
先天性并指多指畸形的预防怎么做 并指多指畸形,属于先天性疾病,有一定的遗传因素,与怀孕期间母体接触危险致畸因素也有关系的,怀孕期间饮食多样化,均衡有营养,不要接触有毒有害物质,可有效预防并指以及多指畸形的发生。
一般先天性并指多指畸形是什么样的 使出生后发现正常手指外还有多余的手指或足趾,如果多余的手指跟它邻近,手指的皮肤没有明显的并连,那就是多指。建议到本地正规医院进行X光片检查,不管多指还是病致,都是先天畸形,需要进行手术治疗。