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先天性肠狭窄
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

先天性肠狭窄如何鉴别诊断?

       除根据上述临床表现外,肠狭窄则可借助钡餐检查,并确定其狭窄部位。典型症状相似于先天性肠闭锁的其他疾病相对较少,主要应与内科功能性腹胀呕吐等鉴别,此外,部分遗传代谢性疾病引发的腹胀呕吐也需要引起关注。常见的先天性全结肠型巨结肠、先天性肠狭窄等各种原因所致的完全性、机械性肠梗阻等疾患同样可以造成和本病想类似临床表现,需要鉴别。

先天性肠狭窄相关问答

先天性无阴道有什么并发症吗 先天性无阴道,可能会伴有无子宫,会导致无法生育的,青春期不会有月经来潮,需要及早采取手术治疗,做人工阴道成形术,使用乙状结肠代阴道或者是腹膜的阴道,去正规三甲医院妇科就诊,在医生指导下制定治疗方案。
先天性巨结肠术后并发症 并发症有很多,比如肠瘘,肠粘连,腹腔脓肿,肺部感染,消化道出血,下肢深静脉血栓形成,切口感染等。建议你们积极配合大夫的治疗,如果有什么不舒服的症状,及时给管床大夫反映,以便于大夫及时处理。
先天性肠狭窄能活多久 先天性肠狭窄通常不会影响到寿命,但是在发现病情后,一定要积极的配合医生治疗,尽快的治疗才可以避免危及到生命健康。一般情况下在完全治愈以后,孩子可以和正常人一样生活以及工作,但是在治疗以后还是要做一些锻炼,提高生活质量。