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先天性二尖瓣闭锁

天性二尖瓣闭锁是罕见的先天性心脏畸形，患者的自然预后极差。先天性二尖瓣闭锁是指胚胎发育异常所致的二尖瓣后完全阻塞，大多数病人二尖瓣未发育而为一纤维组织膜所取代，少数系因二尖瓣叶完全融合所致。多数病人合并有主动脉瓣闭锁或发育不良。 ...... [全文阅读]

宜1、宜吃足够热量与营养饮食； 2、宜饮食清淡，低盐，以含高蛋白、高维生素及纤维素食物为主；…[点击查看详情]

忌1、忌进食大量稀饭和汤类； 2、忌高盐食物和油煎、霉变、腌制食物； 3、忌动物脂肪和胆固醇…[点击查看详情]

疾病概况

大多数二尖瓣闭锁患者的二尖瓣组织缺如，而为一致密坚韧的纤维组织膜取代，不能分辨正常瓣叶组织，偶有纤维膜细小仅为一纤维条索者，瓣口局部形成一隐窝。少数病人有一细小的瓣膜，但瓣口不发育，成为一瓣叶隔膜。左心室均发育不良，右心室成为主要心室腔...[详情]

X线、心脏彩超...[详情]

目前对先天性二尖瓣闭锁尚法根治。手术只能解除房间隔压力阶差并控制适当的肺血流量缓解患者症状。Mickell等主张在患儿出生后即行房间隔缺损扩大术，以防止左房压逐渐升高。为控制肺血流量可行肺动脉环缩术，对主动脉发育良好者，可施行改良Fon...[详情]

医患问答

检查鉴别

Q: 我妹妹检查出来是先天性二尖瓣闭
张俊婷
“病情分析：你好，对于上述情况需要看关闭不全的程度，如果是重度，还是建议尽快进行瓣膜的置换手术指导意见：如果是轻、中度，可以考虑继续观察，内科保守治疗，建议检查一下心脏彩超，看心房心室大小是否受到影响”[详细内容]