先天性二尖瓣闭锁是怎么引起的？

　　大多数二尖瓣闭锁患者的二尖瓣组织缺如，而为一致密坚韧的纤维组织膜取代，不能分辨正常瓣叶组织，偶有纤维膜细小仅为一纤维条索者，瓣口局部形成一隐窝。少数病人有一细小的瓣膜，但瓣口不发育，成为一瓣叶隔膜。左心室均发育不良，右心室成为主要心室腔，常明显扩大、厚。绝大多数患者合并主动脉瓣闭锁或发育不良，主动脉细小。部分病人合并有其它畸形，如右室流出道狭窄或闭锁、完全性肺静脉畸形引流、矫正型或完全性大动脉错位等。

　　根据病理特点，可将先天性二尖瓣闭锁分为以下三个类型：

　　1、A型者：此类型者合并主动脉瓣闭锁，左心室发育不良。大多数患者室间隔完整，少数人有小的室间隔缺损，左心室为一盲腔。此类型者最多见。

　　2、B型者：此类型者主动脉瓣和左室发育不良，多数患者有室间隔缺损，主动脉发育较A型者为好。

　　3、C型者：患者主动脉瓣正常，左室发育不良。