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先天性肥厚性幽门梗阻是一种发生在婴儿和幼儿的疾病。它是一种因新生儿期幽门肥厚增厚而引起的机械性幽门梗阻。它通常发生在婴儿出生6个月内，是一个最常见的原因，新生儿有机呕吐。先天性肥厚性幽门梗阻通常发生在男婴，且该病患者往往有家族遗传。
先天性肥厚性幽门梗阻患儿会出现在出生后1 - 3周，比较经典的吃几分钟后会出现呕吐症状，它是不含胆汁胃吐更多内容，回奶起初会喷出后会发生呕吐，呕吐频率和程度将逐渐加重。患儿上腹部有蠕动波，在剑突和肚脐之间可见橄榄样幽门，肥厚。随着病情的发展，可能会出现脱水、体重减轻、低钾血症和营养不良。如果发现的太晚，后期的治疗会给有脱水和介电障碍的儿童带来危险。常用的治疗方法是剖腹或内窥镜下的环形肌切开术。
幽门螺杆菌由于先天性幽门肥厚增生,管腔狭窄，引起上消化道完整梗死症状是呕吐，也是新生儿呕吐的常见原因之一，一般在出生后2 - 4周，一周后还扩展到3 - 4个月发生呕吐,开始是溢出的牛奶，后逐渐加重,喷射性呕吐，大多数护理,不到半个小时呕吐，呕吐物带奶凝块，少数可和气伴胃黏膜出血伴咖啡呕吐，呕吐后儿童有饥饿感，想吃奶，腹部疾病可蠕动波，在右上象限及果仁肿块的大小，应积极治疗。
儿童先天性肥厚性幽门梗阻的治疗，通常通过幽门肌切开术，或剖腹或腹腔镜。对于脱水、电解质紊乱、营养不良患儿，可先静脉滴注葡萄糖注射液、氯化钠注射液、氨基酸注射液、电解质等进行治疗，待平衡恢复后再进行手术治疗。