先天性肛门直肠畸形是什么?

更新时间:2022-10-18

肛门直肠畸形是较常见的消化道畸形，其种类繁多，病理复杂，不仅肛门直肠本身发育缺陷，肛门周围肌肉—耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有不同程度的改变;神经系统改变也是该畸形的重要改变之一;另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高，有些病例为多发性畸形或严重危及病儿生命的畸形。

审编医生

陶亮普通外科副主任医师医院：南京鼓楼医院

主治疾病：肝胆疾病,胆囊炎,肝硬化,肝炎,各类肝脏疾病的诊断...详情>

医院检查结果是先天性肛门直肠畸形伴前庭瘘病情分析：先天性直肠肛门畸形，是非常多见的消化道畸形，是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。指导意见：凡无排便功能障碍，如会阴前肛门无狭窄者，不须治疗外，均需手术治疗。可导致直肠黏膜外翻。

儿童先天性肛门直肠畸形疾病我觉得这种先天性的畸形，因为每天的生活都涉及到的，还是尽早手术的好，但是关于具体问题还要咨询你们当地的普外科医生，如果手术做的太晚，影响到其他的功能就不好了

先天性肛门闭锁能彻底治愈吗病情分析：你好，先天性肛门闭锁，属于消化道畸形，由于它没有肛门发炎，所以不存在大便失禁，只会出现腹胀呕吐等症状。指导意见：你好，先天性肛门闭锁是需要手术治疗的，可以做会阴肛门成形术，祝早日康复。

陈亚军主任医师 首都医科大学附属北京儿童医院 主治：胆道闭锁、门静脉高压以及复杂肛门直肠畸形等小儿肝胆和肛肠先天...