先天性肌强直文章列表

　　肌强直属于肌肉萎缩和肌无力的一种疾病，这种疾病的表现形式有非常多，一般给人的感觉就是没有力气或者[阅读全文]

　　先天性肌强直(congenital myotonia)是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传[阅读全文]

　　1.血清肌酶检查，有助于鉴别诊断。　　2.血清电解质检查，有助于鉴别诊断。　　1.肌电图呈典[阅读全文]

　　病人尿道括约肌受累可出现排尿困难，有时出现精神症状，如易激动、情绪低落、孤僻、抑郁及强迫观念等。[阅读全文]

　　本病产前诊断可行羊水或绒毛膜、绒毛组织活检，检测CTG重复序列，但不能预见伴扩增突变的胎儿是先天[阅读全文]

　　(一)治疗　　先天性肌强直与强直性肌营养不良的治疗原则相同，对局麻药、抗心律失常药反应较好，这[阅读全文]

　　(一)发病原因　　目前认为本病是一种骨骼肌离子通道病。系因位于染色体7q32部位编码该离子通道[阅读全文]

　　1.通常自出生就存在全身性肌强直，不伴肌无力和肌萎缩，至儿童早期症状才进展，成年期趋于稳定。肌肉[阅读全文]

　　1.强直性肌营养不良(myotonic dystrophy) 患儿早期出现肌无力、肌萎缩和肌强直[阅读全文]

首页 1