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先天性巨输尿管
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先天性巨输尿管的概述

  先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏),导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻,梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显,又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。

先天性巨输尿管相关问答

小儿先天性巨输尿管症 你好,从彩超结果看,右侧输尿管增粗,右肾积水,输尿管膀胱入口处狭窄,可能有瓣膜或者囊肿,应该早期手术,北京儿童医院泌尿外科,八一儿童医院泌尿外科,首都儿研所都不错 提问人的追问 2018-12-13 22:31:25谢...
宝宝两个月了,男孩,昨天复查说多考虑是先天性巨输尿 这两者是没有联系的,鞘膜积液属于鞘状突发育不良引起的。先天性的巨输尿管症,这是一种先天发育的异常,这个需要进行手术的。鞘膜积液可以等一等再进行治疗,大多数情况下是可以吸收的
胎儿右输尿管全程扩张 病情分析:38岁,根据您的情况,您。是高龄孕妇。现在怀孕六个多月。指导意见:胎儿系统B超,发现输尿管先天性异常的话。一方面考虑胎儿发育异常,另外考虑胎儿染色体异常可能,建议,遗传咨询