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先天性脑积水
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天性脑积水的症状

更新时间:2015-06-03

对于天性脑积水这种疾病的症状来说,患者的家属不是很了解,有时候因为自己的孩子出现异常反应,通过检查才会了解疾病的发病,但是在一定的情况下我们专家认为只有我们普及天性脑积水疾病的一些知识,才会更好地接受疾病治疗。

婴幼儿先天性脑积水多在出生后数周头颅开始增大,一般经3~5个月方逐渐发现,也有出生时头颅即增大者。临床特征是因颅内压增高引起头颅进行性的异常增大,与周身发育不成比例。额部向前突出、眶顶受压向下,双眼球下视,眼球向下转,致巩膜上部露白,前囟扩大且张力增加,其他囟门也可扩大,颅骨骨缝分离,头皮静脉扩张。

头颅叩诊呈“破壶音”。婴幼儿骨缝未闭,颅内压增高时,头颅可以发生代偿性扩大,故在早期颅内压增高症状可以不明显。但脑积水严重,进展较快时,亦可出现,其症状为反复呕吐。脑退行性变,脑发育障碍,四肢中枢性瘫痪,尤以下肢为重,常有智力改变和发育障碍。视神经受压萎缩,可致失明眼球震颤惊厥亦较常见。还常并发身体其他部位畸形。少数病例,脑积水在发展到一定时期后可自行停止,头颅不再继续增大,颅内压亦不高,成为“静止性脑积水”。

以上专家对于天性脑积水疾病的发病情况从一些角度给出了阐述和总结,当然了在一定的护理和治疗小,患者的痛苦也会减轻,随着我们处理天性脑积水疾病经验的增加,患者也需要及时的配合治疗,我们家属也应该及时的考虑疾病的健康护理知识有什么。

审编医生
洪燕小儿急诊科 主治医师 医院:广州市妇女儿童医疗中心

主治疾病:擅长小儿支气管肺炎、大叶性肺炎、过敏性咳嗽、急性上...详情>

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