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膈先天性缺损
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

膈先天性缺损会引发什么疾病?

  急性肠梗阻或肠绞窄,胸腹裂孔疝、食管裂孔疝和胸骨后疝。

  1.肠梗阻(intestinal obstruction,ileus)指肠内容物在肠道中通过受阻。为常见急腹症,可因多种因素引起,起病初,梗阻肠段先有解剖和功能性改变,继则发生体液和电解质的丢失,肠壁循环障碍、坏死和继发感染,最后可致毒血症,休克,死亡。

  2.绞窄性肠梗阻(strangulated intestinal obstruction)指梗阻并伴有肠壁血运障碍者,可因肠系膜血管受压、血栓形成或栓塞等引起。

  3.先天性胸腹裂孔疝是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常,局部缺损或薄弱,腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝,又称先天性后外侧疝或Bochdalek裂孔疝,是最常见的一种先天性膈疝,临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统,病死率高。

  4.食管由后纵隔通过膈肌后部的孔进入腹腔,此孔称为食管裂孔。胃贲门部及食管腹段或腹腔内脏经此裂孔及其旁突入胸腔,称为食管裂孔。

膈先天性缺损相关问答

膈先天性缺损的主要症状是什么 膈先天性缺陷主要有呼吸道和胃肠道两组症状,新生儿表现为急性呼吸困难和紫绀儿童和成人为轻度慢性呼吸道和胃肠道症状,比如恶心呕吐,腹痛,腹泻。桶状胸或扁平腹患,侧呼吸音消失,或听到肠鸣音,如出现呕吐症状说明合并肠不全扭转。
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