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先天性食管闭锁
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先天性食道闭锁的病因有哪些

更新时间:2024-06-04

先天性食道闭锁,是新生儿消化道一种严重畸形,食管上下段没有连接,在临床上是比较罕见的。它的临床症状是新生儿不能咽任何东西,口吐白沫,这是一种很严重的疾病,可以损害新生儿的消化系统,呼吸系统,甚至导致死亡。那么,先天性食道闭锁的病因有哪些?

首先,引起先天性食道闭锁的重要因素是胎儿发育过程中受影响,没有形成管形。影响胎儿的生长因素主要包括母亲营养供应胎盘不足,孕妇偏食,妊娠剧吐,摄入的蛋白质过少等。或者怀孕时孕妇吸烟,酗酒,滥用药等不良嗜好都有可能导致胎儿畸形。

其次,胚胎初期食管和气管是一根管,并没有分开,等到怀孕5-6周的时候,食管和气管分开。这个时候,如果食管内的细胞繁殖增生,就会导致食管闭塞,胚胎在八周内发育不良,就会引起不同的畸形。并且先天性食管闭锁还与血管异常有关。另外,如果一对夫妻曾经有过一个管用食管闭锁的孩子,那么再生出食管闭锁孩子的概率为百分之二。

总之,先天性食道闭锁是一个严重的先天性畸形,新生儿出生不久以后就要进行手术治疗。随着医学科技的发达,目前先天性食管闭锁的治愈率可以达90%以上,一定要早发现早治疗。如果新生儿出现唾液过多,就应该高度警惕本病的可能,明确诊断后应尽早实行手术,纠治畸形,积极治疗可以很好的改善。在日常护理中也是非常重要的,一定要注意婴儿保暖,保持呼吸道畅通,及时观察婴儿出现的症状,在饮食方面应该遵医嘱合理喂养。同时,准妈妈在整个孕期,一定要健康饮食,补充营养,远离烟酒及化学物质,保持积极乐观向上的心态。

审编医生
刘正新消化内科 主任医师 医院:首都医科大学附属北京朝阳医院

主治疾病:擅长:消化系统包括胃、肠、食管和肝、胆、胰等疾病的...详情>

先天性食管闭锁相关问答

我1996年检查出肝炎病毒携带 病情分析:慢性乙肝,如果肝功能正常,没有肝硬化,不需要治疗。指导意见:平时注意休息,不能劳累,不能喝酒,定期复查肝功能,乙肝DNA,两对半,肝脏B超。有结果的话发过来我帮你看看。
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新生儿食道闭锁那里可以做手术 病情分析:你好,这种情况的话可能是比较严重和危急的情况的。费用也比较高的。指导意见:一般来说,适当的可能是需要及时的做个三甲医院或者附属医院的处理比较好缓解的。