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提到先天性心脏病,很多人都并不陌生,周围不少人也患有不同类型的先天性心脏病。先天性心脏病属于一种多基因遗传性的疾病,可能是由环境因素和遗传因素两者共同作用而引起的,尤其是遗传因素可能更为重要,那么先天性心脏病会不会遗传?遗传的几率多大呢?
目前公认先天性心脏病是由环境和遗传或两者共同作用所引发的,尤其是遗传的因素所占的比例更大,大概有9成左右的,是由于遗传加环境共同作用所造成的。不过病因并不是十分明确,有的是因为单基因病变染色体畸形所引发的,比如双胞胎当中可能会有一个有先天性心脏病。绝大多数先天性心脏病属于遗传基因类的疾病,往往有比较高的家族遗传史。
在一个家族当中,父母兄弟姐妹同时患有先心病的情况并不少见,而且疾病的性质也比较相似,亲子带病型一致率能够达到41%,这说明先天性心脏病一级亲属间有共同的遗传基因。如果母亲所生的第1胎为先天性心脏病,那么第2胎患病率仅为2%,如果连续两胎是先心病,第3胎生下先心病的可能性会增加到10%,如果母亲患有先心病,第2代患病的危险性为10%。
有的先心病具有一定的性别倾向性,比如房间隔缺损、动脉导管未必女性更为多见一些。而主动脉瓣狭窄法、洛四联症、大动脉转位及主动脉窦瘤,男性更为多见一些。而单纯的室间隔缺损,男女之间没有明显的差别,但伴有主动脉脱垂,男性是女性的5倍。
可见先天性心脏病具有较为明显的遗传性,并且不同类型的先天性心脏病,遗传的情况也会存在一定的差异。这就提醒人们在日常生活当中,应该注意定期做体检,特别是当发现父母或兄弟姐妹有先天性心脏病的时候,更要到医院做进一步的检查。