外科 内科 儿科 传染病 妇产科 精神心理科 皮肤性病科 中医科 骨科 高血压 糖尿病 白癜风 肿瘤 性病 鼻炎 肾结石 肾虚 哮喘 腋臭 湿疹

医生在线免费咨询

当前位置: 疾病 > 遗传性蛋白C缺陷症 > 遗传性蛋白C缺陷症的鉴别
遗传性蛋白C缺陷症
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

遗传性蛋白C缺陷症如何鉴别诊断?

  主要是排除各种获得性PC缺陷症。一些药物,如华法林、门冬酰胺酶、顺铂等可致PC水平降低。肝脏疾病时可因合成减少导致PC的缺乏。重症感染、DIC、长期血透的患者也可出现PC水平下降,个别遗传性PC缺陷的患者可合并其他遗传性易栓症,如合并蛋白S缺陷或APC-R,应注意除外。

遗传性蛋白C缺陷症相关问答

是遗传性汗孔角化症能治好吗 你这是皮脂腺分泌旺盛引起的症状,可以口服二丁颗粒,丹参酮胶囊,外用夫西地酸乳膏外涂,不要吃辣的食物,减少皮肤搔抓就可以的。
遗传性出血性毛细血管扩张症从确诊发病一般能活多久 病情分析分析及指导意见 你好!根据你的病情描述,你的问题不好明确回答,因人而异,没有绝对说法,遗传性扩张性毛细血管扩张症是多处皮肤粘膜毛细血管扩张导致多发性出血。
我就胸腔内部微疼在网上一查说可能是缺维生素B1症状 你好!很高兴为你解答。 据你描述的情况来看,多数考虑是肋间神经痛的情况,可以热敷缓解。 建议检查胸片,心电图排除相关可能性为好。